发明名称 |
斑蝥素衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用 |
摘要 |
本发明涉及斑蝥素衍生物领域。公开了2种斑蝥素衍生物,它们可用于抗肿瘤药物。此2种斑蝥素衍生物分别为:C<SUB>11</SUB>H<SUB>16</SUB>O<SUB>5</SUB>、C<SUB>10</SUB>H<SUB>16</SUB>O<SUB>4</SUB>,均为白色固体,它们具有抗肿瘤细胞生长和抑制蛋白磷酸酶2A(PP2A)活性的作用。 |
申请公布号 |
CN100391451C |
申请公布日期 |
2008.06.04 |
申请号 |
CN200510034017.X |
申请日期 |
2005.04.08 |
申请人 |
中山大学 |
发明人 |
冼励坚;汪波;蔡于琛;刘艳;单宏波;陈惠雄;许遵乐;刘旭辉;范波涛 |
分类号 |
A61K31/34(2006.01);A61P35/00(2006.01) |
主分类号 |
A61K31/34(2006.01) |
代理机构 |
广州三环专利代理有限公司 |
代理人 |
成明新 |
主权项 |
1.以下结构式CH-03所示的斑蝥素衍生物:(2S,3R)-3-(羧甲基)-2,3-二甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2-羧酸,在制备体外抗肿瘤药物中的应用。<img file="C2005100340170002C1.GIF" wi="781" he="239" /> |
地址 |
510275广东省广州市新港西路135号 |