发明名称 |
一种合成1,2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮类化合物的方法 |
摘要 |
本发明提供了一种1,2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮杂环化合物的合成新方法,反应通式如图,式中:R为取代基,可以为F,Cl,Br,I,NO<SUB>2</SUB>,NO,烷基,酮基,烷氧基和胺基等基团;取代基的数量和位置不限;R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>为H、烷基、环烷基、芳烃基等。催化剂可以是无水氯化锌、无水三氯化铝、氯化铜、氯化亚铜、甲基苯磺酸、对甲基苯磺酸等;反应的实施可常规加热,也可微波促进;纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得,工艺简单,反应条件温和;反应应用范围广,可用不同底物合成多种1,2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮类化合物。 |
申请公布号 |
CN101190899A |
申请公布日期 |
2008.06.04 |
申请号 |
CN200710304244.9 |
申请日期 |
2007.12.26 |
申请人 |
北京理工大学 |
发明人 |
李加荣;张立军;史大昕;王栋;李青;张奇 |
分类号 |
C07D239/88(2006.01) |
主分类号 |
C07D239/88(2006.01) |
代理机构 |
北京理工大学专利中心 |
代理人 |
张利萍 |
主权项 |
1.一种合成1,2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮类化合物的方法,其特征在于:以邻氨基芳香氰化物与醛或酮反应,生成1,2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮类杂环化合物,反应通式为:<img file="S2007103042449C00011.GIF" wi="1425" he="395" />其中R为取代基,可以为F,Cl,Br,I,NO<sub>2</sub>,NO,烷基,酮基,烷氧基或胺基;该取代基的数量和位置不限;R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>为H、烷基、环烷基、芳烃基。 |
地址 |
100081北京市海淀区中关村南大街5号 |