发明名称 一种合成1,2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮类化合物的方法
摘要 本发明提供了一种1,2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮杂环化合物的合成新方法,反应通式如图,式中:R为取代基,可以为F,Cl,Br,I,NO<SUB>2</SUB>,NO,烷基,酮基,烷氧基和胺基等基团;取代基的数量和位置不限;R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>为H、烷基、环烷基、芳烃基等。催化剂可以是无水氯化锌、无水三氯化铝、氯化铜、氯化亚铜、甲基苯磺酸、对甲基苯磺酸等;反应的实施可常规加热,也可微波促进;纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得,工艺简单,反应条件温和;反应应用范围广,可用不同底物合成多种1,2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮类化合物。
申请公布号 CN101190899A 申请公布日期 2008.06.04
申请号 CN200710304244.9 申请日期 2007.12.26
申请人 北京理工大学 发明人 李加荣;张立军;史大昕;王栋;李青;张奇
分类号 C07D239/88(2006.01) 主分类号 C07D239/88(2006.01)
代理机构 北京理工大学专利中心 代理人 张利萍
主权项 1.一种合成1,2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮类化合物的方法,其特征在于:以邻氨基芳香氰化物与醛或酮反应,生成1,2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮类杂环化合物,反应通式为:<img file="S2007103042449C00011.GIF" wi="1425" he="395" />其中R为取代基,可以为F,Cl,Br,I,NO<sub>2</sub>,NO,烷基,酮基,烷氧基或胺基;该取代基的数量和位置不限;R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>为H、烷基、环烷基、芳烃基。
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