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DERIVADOS DE INDOL-2-CARBOXAMIDINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NMDA A presente invenção se refere, portanto, primeiro a novos derivados de indol-2-carboxamidina da fórmula (I): em que o significado de: x é átomo de hidrogênio ou de halogênio, C~ 1~-C~ 4~ alquila, C~ 1~-C~ 4~ alcóxi, grupo trifluorometila; Y, V e Z independentemente são átomo de hidrogênio ou átomo de halogênio, hidróxi, ciano, C~ 1~-C~ 4~ alquilsulfonamido opcionalmente é substituído por um átomo halogênio ou átomos de halogênio, C~1 ~-C~ 4~ alcanoilamido opcionalmente substituído por um átomo de halogênio ou átomos de halogênio, trifluorometila, trifluorometóxi, C~ 1-~C~ 4~ alquila, grupo C~ 1~-C~ 4~ alcóxi ou grupos V e Z vizinhos, em dado caso junto com um ou mais hétero átomo idêntico ou diferente e -CH= e/ou grupos -CH~ 2~- podem formar um anel homo- ou heterocíclico com 4-7 elementos opcionalmente substituído, de preferência anel de dioxalano, benzeno, anel de dioxolano, A, B e C, independentemente, são átomo de carbono substituído ou um deles é átomo de nitrogênio e os seus sais. Outros objetivos da invenção são os processos para produção de derivados de indol-2-carboxamidina da fórmula (I) e a fabricação farmacêutica de medicamentos contendo esses compostos, bem como o processo de tratamentos com esses compostos o que significa administração, a um mamífero a ser tratado - incluindo um ser humano - de uma quantidade/quantidades eficazes de novos derivados de indol-2-carboxamidina da fórmula (I) da presente invenção como tal ou como um medicamento. Os novos derivados indol-2-carboxamidina da fórmula (1) da presente invenção são antagonistas altamente eficazes e seletivos do receptor de NMDA e, além disso, a maioria dos compostos são antagonistas seletivos do subtipo NR2B de receptor de NMDA.
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