发明名称 CETONAS Y CETONAS REDUCIDAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS.
摘要 Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para su uso en el tratamiento de: la osteoporosis, la artritis reumatoide, la enfermedad ósea asociada al cáncer, de la enfermedad de Paget, o el aflojamiento aséptico de los implantes prostéticos; en donde el compuesto se selecciona de entre los compuestos de las fórmulas, y sales, solvatos, amidas, ésteres, y éteres farmacéuticamente aceptables de los mismos: en donde: Ar1 es independientemente un bifenilo, y no está sustituido o está sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre: (1) ácido carboxílico; (2) éster; (3) amido; (4) acilo; (5) halo; (6) ciano; (7) nitro; (8) hidroxi; (9) éter; (10) tiol; (11) tioéter; (12) aciloxi; (13) amino; (14) acilamino; (15) aminoacilamino; (16) sulfonamino; (17) sulfonilo; (18) sulfonato; (19) sulfonamido; (20) aril C5-20-alquilo C1-7; (21) arilo C5-20; (22) heterociclilo C3-20; (23) alquilo C1-7; (24) oxo; (25) imino; (26) hidroxiimino; y (27) fosfato; Ralk es independientemente un grupo alquileno C4-8, y no está sustituido, o está sustituidoc on uno o más sustituyentes seleccionados de entre: halógeno, hidroxi, alcoxi C1-7, amino, y amido; -ORO, si está presente, es independientemente -OH u -ORK; -ORK, si está presente, se selecciona independientemente de entre: -O- RK1; -O-C(=O)RK2; -O-C(=O)ORK3; -O-S(=O)2ORK4; en donde: cada uno de RK1, RK2, RK3, y RK4 es independientemente ariolo C5-20-alquilo C1-7, arilo C5-20, heterociclilo C3-20, o alquilo C1-7, y está opcionalmente sustituido; y cada uno de RK3 y RK4 puede ser además -H; Q es independientemente -OH u -OROT; en donde: -OROT, si está presente, es independientemente: -O-RE1; en donde: RE1 es independientemente: aril C5-20-alquilo C1-7, no sustituido o sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre: (1) ácido carboxílico; (2) éster; (3) amido; (4) acilo; (5) halo; (6) ciano; (7) nitro; (8) hidroxi; (9) éter; (10) tiol; (11) tioéter; (12) aciloxi; (13) amino; (14) acilamino; (15) aminoacilamino; (16) sulfonamino; (17) sulfonilo; (18) sulfonato; (19) sulfonamido; (20) aril C5-20-alquilo C1-7; (21) arilo C5-20; (22) heterociclilo C3-20; (23) alquilo C1-7; (24) oxo; (25) imino; (26) hidroxiimino; y (27) fosfato; arilo C5-20, no sustituido o sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre: (1) ácido carboxílico; (2) éster; (3) amido; (4) acilo; (5) halo; (6) ciano; (7) nitro; (8) hidroxi; (9) éter; (10) tiol; (11) tioéter; (12) aciloxi; (13) amino; (14) acilamino; (15) aminoacilamino; (16) sulfonamino; (17) sulfonilo; (18) sulfonato; (19) sulfonamido; (20) aril C5-20-alquilo C1-7; (21) arilo C5-20; (22) heterociclilo C3-20; (23) alquilo C1-7; (24) oxo; (25) imino; (26) hidroxiimino; y (27) fosfato; heterociclilo C3-20, no sustituido o sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre: (1) ácido carboxílico; (2) éster; (3) amido; (4) acilo; (5) halo; (6) ciano; (7) nitro; (8) hidroxi; (9) éter; (10) tiol; (11) tioéter; (12) aciloxi; (13) amino; (14) acilamino;(15) aminoacilamino; (16) sulfonamino; (17) sulfonilo; (18) sulfonato; (19) sulfonamido; (20) aril C5-20-alquilo C1-7; (21) arilo C5-20; (22) heterociclilo C3-20; (23) alquilo C1-7; (24) oxo; (25) imino; (26) hidroxiimino; y (27) fosfato; alquilo C1-7, no sustituido o sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre: (1) ácido carboxílico; (2) éster; (3) amido; (4) acilo; (5) halo; (6) ciano; (7) nitro; (8) hidroxi; (9) éter; (10) tiol; (11) tioéter; (12) aciloxi; (13) amino; (14) acilamino; (15) aminoacilamino; (16) sulfonamino; (17) sulfonilo; (18) sulfonato; (19) sulfonamido; (20) aril C5-20-alquilo C1-7; (21) arilo C5-20; (22) heterociclilo C3-20; (23) alquilo C1-7; (24) oxo; (25) imino; (26) hidroxiimino; y (27) fosfato; en donde el grupo carbonilo (-C(=O)- ) en la fórmula (1) opcionalmente se remplaza con un grupo seleccionado de entre los siguientes, en donde cada R es independientemente aril C5-20-alquilo C1-7, arilo C5-20, heterociclilo C3-20, o alquilo C1-7, y está opcionalmente sustituido: con la condición de que, si -OROT es -O-RE1, entonce RE1 no es un grupo fenilo sustituido con un grupo sulfonilo; y con la condición de que -ORO, si está presente, es distinto de siloxi.
申请公布号 ES2298753(T3) 申请公布日期 2008.05.16
申请号 ES20040731404T 申请日期 2004.05.06
申请人 THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ABERDEEN 发明人 RALSTON, STUART H.;GREIG, IAIN R.;MOHAMED, AYMEN I. I.;VAN'T HOF, ROBERT J.
分类号 A61K31/12;A61K31/403;A61P19/02;A61P19/08;A61P19/10;C07C33/26;C07C33/34;C07C33/36;C07C33/38;C07C33/46;C07C33/48;C07C43/178;C07C43/315;C07C45/00;C07C45/46;C07C45/56;C07C45/67;C07C49/215;C07C49/784;C07C49/796;C07C49/813;C07C59/84;C07C69/007;C07C205/19;C07C205/45;C07C251/48;C07C259/10;C07D209/86;C07D309/12;C07D339/08 主分类号 A61K31/12
代理机构 代理人
主权项
地址