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SE REFIERE A UNA PROTEINA DE FUSION HIBRIDA INMUNOGENICA QUE COMPRENDE: A) AL MENOS UNA UNIDAD DE REPETICION DERIVADA DE LA REGION DE REPETICION DE UNA PROTEINA DE CIRCUMSPOROZOITO DE TIPO I DE P. VIVAX SELECCIONADA ENTRE UNO O MAS MONOMEROS DE LA SEQ ID Nº 3 A 9; B) AL MENOS UNA UNIDAD DE REPETICION DERIVADA DE LA REGION DE REPETICION DE UNA PROTEINA DE CIRCUMSPOROZOITO DE TIPO II DE P. VIVAX SELECCIONADO ENTRE 1 0 MAS MONOMEROS DE SEQ ID Nº10 o 14; C) ANTIGENO S DE SUPERFICIE DERIVADO DEL VIRUS DE HEPATITIS B, O UN FRAGMENTO DEL MISMO SELECCIONADO DE DBP, PvTRAP, PvMSP2, PvMSP4, ENTRE OTROS; D) UN ADYUVANTE SELECCIONADO DE SAPONINA, 3D-MPL, LIPOSOMA, ISCOM; TENSIOACTIVO SELECCIONADO ENTRE TWEEN 20, BRIJI, POLIETILENGLICOL,. DICHA PROTEINA COMPRENDE ADEMAS UN FRAGMENTO N TERMINAL DE LA PROTEINA CS DE P. VIVAX CONOCIDO COMO LA REGION (I) TAL COMO SE MUESTRA EN LA SEQ ID Nº 1. DICHA COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE MALARIA PROVOCADA POR PLASMODIUM VIVAX |
