发明名称 一种以大豆子叶节再生植株的方法
摘要 本发明属于农业生产技术领域。是一种以大豆子叶节为外植体进行大豆器官发生和植株再生的方法。本发明在传统组织培养的基础上,以大豆子叶节为外植体进行器官发生途径再生系统的完善,在筛选有效的大豆种子消毒技术的基础上,突出了各种培养基成分的改进与优化,通过常规大豆品种的组织培养验证,可有效促进丛生芽的诱导、伸长和生根,提高无菌苗的质量和丛生芽的分化率,能够很好实现多数品种子叶节器官发生和植株再生过程,为大豆遗传转化和分子改良提供了坚实的技术支撑,对我国大豆高效育种和健康生产将具有重要的现实意义。
申请公布号 CN101176427A 申请公布日期 2008.05.14
申请号 CN200710056390.4 申请日期 2007.12.06
申请人 中国科学院东北地理与农业生态研究所 发明人 潘相文;李艳华;张秋英;王国栋;邢海军;张凤芸
分类号 A01H4/00(2006.01);C12N5/04(2006.01);A01G31/00(2006.01) 主分类号 A01H4/00(2006.01)
代理机构 长春科宇专利代理有限责任公司 代理人 杨恕平
主权项 1.一种以大豆子叶节为外植体进行大豆器官发生和植株再生的方法,其特征在于采用了以下的方法与程序:a.无菌苗的获得取表面洁净的大豆种子用自来水冲洗15min后,放入70%乙醇溶液中处理50s,0.1%HgCl2溶液中处理5min,然后取出用无菌水洗4-5次,接到萌发培养基中,萌发培养基为B5-A盐、B5-B盐、M5-C盐、B5有机物、3%蔗糖、0.8%琼脂粉、2.0mg/L6-BA,pH值为5.8,培养条件为:温度25±1℃,光周期16/8h;b.子叶节的获得取萌发5-7d子叶鲜绿、子叶节处膨大的大豆无菌苗,在子叶节下3-4mm处切去下胚轴,纵向切开子叶,去顶芽、侧芽和种子根,每株无菌苗可获得来两个子叶节外植体;c.丛生芽的诱导将子叶按近轴面朝上插入添加1.7mg/L 6-BA和0.2mg/L GA3的诱导培养基中培养,诱导培养基的基本成分为MS无机物、B5有机物和500mg/L谷氨酰胺,培养条件为:温度25±1℃,光周期16/8h;d.丛生芽的伸长待丛生芽可见时,将外植体转入芽伸长培养基,转接时切去子叶及下胚轴基部的老化组织,每10d继带一次,培养条件为:温度25±1℃,光周期16/8h,芽伸长的培养基为B5盐、MS-C、B5-D、0.1mg/L IAA、10mg/L硝酸银、3%蔗糖、0.8%琼脂粉,0.34mg/L 6-BA、50mg/L Glu、0.5mg/L AG3、0.5mg/L ZT,pH值为5.8;e.丛生芽的生根与驯化带丛生芽长到3-4cm时,切下转入生根培养基进行培养,待丛生芽根生出并达到了3-4cm后,洗净根部的培养基,将生根的小植株移入液体生根培养基中炼苗3-5d,并打开瓶口,使无菌苗适应有菌的外界环境,然后将小植株取出移至营养钵的土壤中(蛭石∶草炭土∶细土=1∶2∶2)培养驯化,套袋以保湿,然后逐渐降低湿度、增强光照。待小苗成活后,转入正常土壤中栽培,保持温、湿度和正常的光照直至结荚成熟,丛生芽生根培养基为1/2MSB、0.37mg/L NAA、2%蔗糖和0.8%琼脂粉,pH值为5.8。
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