发明名称 从四氢吡喃-3-酮制备四氢吡喃的方法
摘要 本发明涉及从四氢吡喃-3-酮制备2,5-二取代四氢吡喃的方法,并涉及由这些合成得到的新型中间体。
申请公布号 CN101180284A 申请公布日期 2008.05.14
申请号 CN200680017955.1 申请日期 2006.05.16
申请人 默克专利股份有限公司 发明人 A·陶格贝克;L·利曹
分类号 C07D309/04(2006.01);C07D309/10(2006.01) 主分类号 C07D309/04(2006.01)
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 刘明海
主权项 1.制备式I的四氢吡喃衍生物的方法其特征在于,在一个反应步骤中,将式II的化合物在酮基官能团的位置与具有亲核碳原子(“C亲核体”)的试剂反应,其中在式I和II中,彼此独立地,相同或不同地,R1和R2表示H、卤素、CN、NCS、SF5、芳烷基、-O-芳烷基或具有1至15个碳原子的烷基,该烷基是未取代的,或者被卤素或CN单取代或相同或不同地多取代,其中另外地,在该基团中的一个或多个CH2基团可以被-C≡C-、-CH=CH-、-O-、-S-、-C(O)-O-和/或-O-C(O)-以使得杂原子(O、S)彼此不直接连接的方式替代,A1、A2、A3、A4、A5、A6表示1,4-亚苯基(其可以彼此独立地被卤素、CH3、CF3、CHF2、CH2F、OCH3、OCHF2、OCF3取代0-4次,并且其中环CH可以被N取代0-2次),环己烷-1,4-二基(CH2可以彼此独立地被O或S取代0-2次和/或被F取代0-10次),环丁烷-1,4-二基,二环[1.1.1]戊烷-1,3-二基,二环[2.2.2]辛烷-1,4-二基,或螺[3.3]庚烷-2,6-二基,Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6彼此独立地,相同或不同地,表示单键、-CH2CH2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-CF2CF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-或-OCF2-,和a、b、c、d、e、f表示0或1,其中在式I和II中的R1、R2、A1-6、Z1-6和a-c在每种情况下采用相同或不同的含义。
地址 德国达姆施塔特