(2’S，3’R,4S)－3－[2’－(N－取代氨甲基)－3’－羟基丁酰基]－4－取代噁唑烷－2－酮衍生物及其制备方法

摘要

本发明公开了(2’S，3’R，4S)－3－[2’－(N－取代氨甲基)－3’－羟基丁酰基]－4－取代噁唑烷－2－酮衍生物(I)及其制备方法。该化合物由式(II)所示的化合物在有机溶剂中在金属催化剂和碱的作用下与乙醛缩合而得到，化合物(I)可用于碳青霉烯类抗生素关键原料4－AA(III)的合成。本方法立体选择性高，操作简便，所用试剂价廉易得，适合工业化生产。

主权项

1.如下通式(I)的化合物：其中，R1，R2为(1)苄基或取代苄基，取代苄基苯环上的取代基位于邻、间、对位，单取代或多取代，其中取代基为甲氧基、硝基；(2)-COOR4，其中R4为1～4碳的烷基、取代烷基、苄基；(3)-COOCH2C6H4R5，其中R5为硝基、甲氧基、卤素；(4)-COR6，其中R6为H、1～4碳的烷基、苯基、联苯基、苄基；(5)-COC(R7)n，其中R7为卤素，n为1或2或3；R3为苄基、异丙基或苯基。