| 摘要 |
<p>Rešení se vztahuje na vícedávkovou farmaceutickoukompozici v tuhé perorální forme s rízeným uvolnováním; výhodne ve forme tablet nebo tvrdých želatinových kapslí; a mající obsah chloridu draselného v rozmezí 500 až 1000 mg na jednu jednotku dávky, zahrnující potažené a cástecne nepotažené pelety, pricemž kompozice obsahuje alespon 75 % hmotn. chloridu draselného, vztaženo na celkovou hmotnost pelet, 10 až 25 % hmotn. mikrokrystalické celulózy, vztaženo na celkovou hmotnost kompozice, 0,1 až 0,5 % hmotn. antiadhezního agens, vztaženo na celkovou hmotnost kompozice, a 0,1 až 5,0 % hmotn. hydrofobizujícího agens, vztaženo na celkovou hmotnost kompozice; potahovací vrstvu aplikovanou na uvedené pelety obsahující 3 až 10 % hmotn. kopolymeru ethylakrylát/methylmethakrylát, vztaženo na celkovouhmotnost kompozice, hydrofobizující agens, talek a prípadne barvivo; a poprípade nepotažené cásticechloridu draselného a další pomocné agens aplikované na uvedenou vrstvu. Je popsán zpusob její výroby.</p> |
