| 发明名称 | 用基因工程菌发酵生产腺苷蛋氨酸的方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种用基因工程菌发酵生产腺苷蛋氨酸的方法，它是将工程菌株在平板培养基上活化后，接种到种子培养基培养，再将经种子培养基接种培养的物质进行至少一级接种到发酵培养基内进行培养，补充甘油做碳源，培养至高密度300～350g/L湿菌体，再补充甲醇和L－蛋氨酸进行诱导转化培养，得到腺苷蛋氨酸；所述工程菌株是巴斯德毕赤酵母GS115－sam II－208，pichia pastoris GS115－sam II－208；典藏号为：CCTCC NO：M206106。方法简单、周期短、高产、低成本。 | ||
| 申请公布号 | CN101173308A | 申请公布日期 | 2008.05.07 |
| 申请号 | CN200710052338.1 | 申请日期 | 2007.05.31 |
| 申请人 | 武汉武大弘元股份有限公司 | 发明人 | 刘胜祥 |
| 分类号 | C12P19/32(2006.01);C12N1/19(2006.01);C12N15/31(2006.01) | 主分类号 | C12P19/32(2006.01) |
| 代理机构 | 武汉开元专利代理有限责任公司 | 代理人 | 俞鸿 |
| 主权项 | 1.一种用基因工程菌发酵生产腺苷蛋氨酸的方法，它是将工程菌株在YPD平板培养基上活化，在25～32℃培养40～55h，直到单菌落出现；然后，接种到YPD种子培养基，25～32℃培养20～30h，再将经种子培养基接种培养的物质进行至少一级接种到发酵培养基内进行培养，即按发酵培养基重量的1.0～20.0％的上一级接种物接入到发酵培养基，在25～32℃培养30～50h后，补充发酵培养基重量5.0～35.0％的甘油做碳源，培养至高密度300～350g/L湿菌体，再补充发酵培养基量5.0～25.0％的甲醇、发酵培养基量1.0～5.5％的L-蛋氨酸在25～32℃进行诱导转化培养24～96h得到腺苷蛋氨酸；所述工程菌株是巴斯德毕赤酵母GS115-samII-208，pichia pastoris GS115-samII-208；典藏号为：CCTCC N0：M206106。 | ||
| 地址 | 430070湖北省武汉市武昌珞瑜路399号 | ||