| 发明名称 | 一种抗肿瘤活性斑蛰素衍生物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种新的斑鳌素衍生物，具有选择性抑制肿瘤细胞活性，对机体毒性小，本发明同时公开了所述斑鳌素衍生物的制备方法，采用去甲斑蝥素和金刚烷胺为原料合成，制备方法安全、简单、易行。所述具有抗肿瘤活性斑鹜素衍生物，结构新颖、抗肿瘤活性强，填补了本领域空白，为制备选择性抑制肿瘤细胞、对机体毒性小的斑鹜素衍生物类药物打下坚实的基础，具有重要的潜在产业化开发价值以及对人类研究抗癌药物的重大贡献。 | ||
| 申请公布号 | CN101172979A | 申请公布日期 | 2008.05.07 |
| 申请号 | CN200710029736.1 | 申请日期 | 2007.08.16 |
| 申请人 | 广东药学院 | 发明人 | 谭载友;梁可;张浩;张志华;黄彦;王晓明 |
| 分类号 | C07D491/18(2006.01);A61K31/407(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | C07D491/18(2006.01) |
| 代理机构 | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人 | 陈卫 |
| 主权项 | 1.一种抗肿瘤活性斑蛰素衍生物，其特征在于具有以下结构式： | ||
| 地址 | 510006广东省广州市大学城外环东路280号广东药学院 | ||