一种碳纳米管－蛋白固定相的制备方法

摘要

本发明涉及了纳米，生物技术及微全分析领域，提供了一种可用作微流控芯片手性固定相的制备方法。随着微全分析系统的发展，基于微流芯片的手性分离崭露头角。但是，芯片材料往往会由于其不稳定的电渗流而导致分离效果不佳及整体性能不稳定。本发明报道了采用功能化碳纳米管键合蛋白作为芯片手性分离固定相的制备方法。所得固定相能有效的用于修饰过的芯片进行手性分离异构体。该方法使得手性分离能借助于芯片分离通道内的固定相得以实现。用本发明所述方法合成的蛋白固定相简单，成功率极高，所固定的蛋白量大，活性高，稳定性好。

主权项

1.一种碳纳米管-蛋白固定相的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将单壁碳纳米管回流纯化并置于HNO3和H2SO4混合液中进行超声截断；HNO3和H2SO4的混合比例为1∶3(v/v)；(2)在上述(1)所得的单壁碳纳米管加入羧基活化剂中并超声，使羧基活化成活泼酯；所述的羧基活化剂是乙基-(3-二甲基丙基)碳二亚胺盐酸盐或者1∶2.5(w/w)的乙基-(3-二甲基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-烃基磺基琥珀酰亚胺；(3)加入0.3-1.2mg/mL的具有手性分离能力的牛血清白蛋白，搅拌过夜，即得到碳纳米管-蛋白固定相；活化后的碳纳米管：羧基活化剂：牛血清白蛋白的质量浓度比为1∶4～6∶10～12。