来曲唑的经皮给药乳膏剂、软膏剂及其制备方法

摘要

来曲唑经皮给药的乳膏剂、软膏剂及其乳膏剂、软膏剂的制备方法，它涉及一种透皮给药乳膏剂、软膏剂及其乳膏剂、软膏剂的制备方法。本发明解决了现有来曲唑口服制剂不能避免肝脏首过效应、不良反应较多等问题。其特征在于它由下列百分比的原料及促透剂组成：来曲唑0.01～20％，促透剂0.1～20％。本发明的方法是将只有口服制剂的来曲唑经过体外经皮渗透试验筛选出具有良好非稳态/稳态分布的经皮释放曲线的处方，制备成经皮给药的乳膏剂、软膏剂，使主药避开口服给药的肝脏首过效应直接到达乳腺靶组织，使靶组织内药物浓度提高。与国内外现有的制剂相比，本发明的技术优点是所制成的外用制剂能降低来曲唑副作用和提高其疗效。因而，具有很好的推广和应用价值。

主权项

1.一种来曲唑的乳膏剂、软膏剂，其特征在于它由包含治疗量的来曲唑、促进主药经皮渗透的促透剂和助溶剂与水溶性赋形剂和脂溶性赋形剂、乳化剂组成。