| 发明名称 | 经口给药用碳青霉素烯化合物的新的合成中间体 | ||
| 摘要 | 本发明提供用于高效制造经口给药用1β－甲基碳青霉素烯化合物的新的合成中间体。其特征在于：以通式(5)所示的β－内酰胺化合物为初始原料，在碱的存在下与通式(6)所示的化合物反应，成为通式(1)所示的新的β－内酰胺化合物，将羟基保护后，在强碱的存在下使其环化，进而与氯磷酸二苯酯反应，得到通式(3)所示的新的β－内酰胺化合物，将其脱保护。(式中，R<SUB>1</SUB>：三甲基甲硅烷基或三乙基甲硅烷基，R<SUB>2</SUB>：芳基或杂芳基，R<SUB>3</SUB>：碳数1－10的烷基或碳数3－10的环烷基，X表示卤素原子)。 | ||
| 申请公布号 | CN101172962A | 申请公布日期 | 2008.05.07 |
| 申请号 | CN200710154713.3 | 申请日期 | 2003.11.13 |
| 申请人 | 株式会社钟化 | 发明人 | 西野敬太;古贺照义 |
| 分类号 | C07D205/08(2006.01);C07F9/6561(2006.01);C07F19/00(2006.01);C07F7/18(2006.01);C07D477/00(2006.01);C07D477/04(2006.01) | 主分类号 | C07D205/08(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 王健 |
| 主权项 | 1.通式(1)所示的化合物，<img file="S2007101547133C00011.GIF" wi="1478" he="696" />式中，R<sub>2</sub>表示芳基或杂芳基，R<sub>3</sub>表示碳数1-10的烷基或碳数3-10的环烷基。 | ||
| 地址 | 日本大阪 | ||