发明名称 |
新的噻吩基糖苷衍生物、其制备方法、包含该化合物的药物及其用途 |
摘要 |
本发明涉及式(I)的新的噻吩基糖苷衍生物、其生理学可接受的盐和其制备方法,其中,各基团具有给定的含义。该化合物适于作为例如抗糖尿病药。 |
申请公布号 |
CN100384863C |
申请公布日期 |
2008.04.30 |
申请号 |
CN03816532.5 |
申请日期 |
2003.06.27 |
申请人 |
塞诺菲-安万特德国有限公司 |
发明人 |
H·格隆比克;W·弗里克;H·霍耶尔;W·克雷默;H·布鲁莫霍普;O·普来登伯格 |
分类号 |
C07H17/00(2006.01);A61K31/7042(2006.01);A61P7/00(2006.01) |
主分类号 |
C07H17/00(2006.01) |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 |
代理人 |
黄革生;安佩尔 |
主权项 |
1.式I的化合物或其药学上可接受的盐<img file="C038165320002C1.GIF" wi="1503" he="557" />其中R1、R2彼此独立地为氢、F、Cl、Br、I、OH、NO<sub>2</sub>、CN、COOH、CO(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、COO(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、CONH<sub>2</sub>、CONH(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、CON[(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基]<sub>2</sub>、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>)-链烯基、(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>)-链炔基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷氧基、HO-(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)-烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷氧基-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、苯基、苄基或(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基羰基,其中,在烷基或烷氧基上的一个、多于一个或所有氢任选地被氟代替;A 为-CH<sub>2</sub>-、-C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>-、-C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>-、-CH(OH)-、-(C=O)-、-CH=CH-、-CH=CH-CH<sub>2</sub>-、-CO-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-或-CO-NH-CH<sub>2</sub>-;n为2或3;Cyc1为苯基或噻吩基;R3、R4、R5彼此独立地为氢、F、Cl、Br、I、OH、NO<sub>2</sub>、CN、COOH、COO(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、CO(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)-烷基、(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>)-链烯基、(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)-烷氧基、HO-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基或S-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基,其中,在烷基或烷氧基上的一个、多于一个或所有氢任选地被氟代替;S-(CH<sub>2</sub>)<sub>o</sub>-苯基、苯基、(CH<sub>2</sub>)<sub>o</sub>-苯基或O-(CH<sub>2</sub>)<sub>o</sub>-苯基,其中,o为0-6;或者R3和R4一起为-CH=CH-O-、-CH=CH-S-、-O-(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>-O-,其中p=1或2、-O-CF<sub>2</sub>-O-或-CH=CH-CH=CH-,且R5为氢。 |
地址 |
德国法兰克福 |