| 发明名称 | 制备取代苯并噻嗪吲哚的方法 | ||
| 摘要 | 制备通式(I)所示取代苯并噻嗪吲哚的方法，R<SUB>1</SUB>、R<SUB>2</SUB>和R<SUB>4</SUB>各自独立地选自氢、氯、氟、氨基、硝基、氰基、CHO、(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>3</SUB>)烷基、全卤代(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>3</SUB>)烷基、(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>3</SUB>)烷氧基、芳基、芳烷基、芳烷氧基、(C<SUB>5</SUB>－C<SUB>7</SUB>)杂环基、(C<SUB>5</SUB>－C<SUB>7</SUB>)杂环烷基、(C<SUB>5</SUB>－C<SUB>7</SUB>)杂环氧基、酰基、乙酰基、烷氨基、氨基烷基、酰胺、羟烷基、羧酸及其衍生物，R<SUB>3</SUB>选自为氢、(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>3</SUB>)烷基、芳基和羧酸及其衍生物，所述方法包括利用合适的催化剂和溶剂，使通式(II)所示化合物(即取代的1－苯磺酰基－7－溴－1H－吲哚)发生环化，其中R<SUB>1</SUB>、R<SUB>2</SUB>、R<SUB>3</SUB>和R<SUB>4</SUB>的定义同上。 | ||
| 申请公布号 | CN101166746A | 申请公布日期 | 2008.04.23 |
| 申请号 | CN200580049477.8 | 申请日期 | 2005.06.23 |
| 申请人 | 苏文生命科学有限公司 | 发明人 | 文卡塔·萨蒂亚·尼洛奇·罗摩克里希纳;维卡斯·什里克里希纳·什萨斯;拉玛·萨斯特里·卡姆哈帕蒂;阿莫·丁卡·德什潘德;普拉巴卡尔·卡斯米卡尔;温卡特斯瓦鲁·加斯汀 |
| 分类号 | C07D513/06(2006.01) | 主分类号 | C07D513/06(2006.01) |
| 代理机构 | 上海虹桥正瀚律师事务所 | 代理人 | 李佳铭 |
| 主权项 | 1.制备通式(I)所示取代苯并噻嗪吲哚的方法，其中R1、R2和R4各自独立地选自氢、氯、氟、氨基、硝基、氰基、CHO、(C1 -C3)烷基、全卤代(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基、芳基、芳烷基、芳烷氧基、(C5-C7)杂环基、(C5-C7)杂环烷基、(C5-C7)杂环氧基、酰基、乙酰基、烷氨基、氨基烷基、酰胺、羟烷基、羧酸及其衍生物，R3选自氢、(C1-C3)烷基、芳基和羧酸及其衍生物；所述方法包括利用合适的催化剂和溶剂，使通式(II)所示化合物(即取代的1-苯磺酰基-7-溴-1H-吲哚)发生环化，其中R1、R2、R3和R4的定义同上。 | ||
| 地址 | 印度安得拉邦 | ||