| 主权项 |
1.一种抗忧郁医药组成物,包含一抗忧郁治疗有效 量作为有效成分的i)远志(Polygala)的极性溶媒萃取 物,该极性溶媒为水或水与甲醇或乙醇的一混合液 ;ii)一藉由以一有机溶剂萃取远志(Polygala)的一极 性溶媒萃取物,及分离该萃取所形成的有机相与水 相部份而制备的水相部份;iii)一藉由将该极性溶 媒萃取物或该水相部份导入一逆相层析管柱,依序 以水及一有机溶剂冲提该逆相层析管柱所制备的 有机溶剂冲提部份;或iv)该有机溶剂冲提部份中的 分子质量小于30000道耳吞的部份;及与该有效成分 共同使用之医药容许载体或稀释剂,其中该远志( Polygala)为细叶远志(P. tenuifolia Willd.)或宽叶远志(P. sibirica L.)。 2.如申请专利范围第1项的抗忧郁医药组成物,其中 该远志(Polygala)为细叶远志(P. tenuifolia Willd.)。 3.如申请专利范围第1项的抗忧郁医药组成物,其中 该远志系指远志的根,茎,叶或它们的组合。 4.如申请专利范围第3项的抗忧郁医药组成物,其中 该远志系指远志的根。 5.如申请专利范围第4项的抗忧郁医药组成物,其中 该远志系指远志的根皮。 6.如申请专利范围第1项的抗忧郁医药组成物,其包 含i)该远志(Polygala)的极性溶媒萃取物。 7.如申请专利范围第1项的抗忧郁医药组成物,其包 含ii)该水相部份。 8.如申请专利范围第1项的抗忧郁医药组成物,其包 含iii)该有机溶剂冲提部份。 9.如申请专利范围第1项的抗忧郁医药组成物,其包 含iv)该分子质量小于30000道耳吞的部份。 10.如申请专利范围第6项的抗忧郁医药组成物,其 中i)该远志(Polygala)的极性溶媒萃取物的制备包含 将远志(Polygala)与水的混合物于回流下煮沸0.5-10小 时,以过滤方式分离该混合物而得到一液体部份作 为该极性溶媒萃取物,或减压浓缩该液体部份而获 得一浓缩液体作为该极性溶媒萃取物。 11.如申请专利范围第7项的抗忧郁医药组成物,其 中ii)该水相部份的制备包含将远志(Polygala)与水的 混合物于回流下煮沸0.5-10小时,以过滤方式分离该 混合物而得到一液体部份作为该极性溶媒萃取物, 或减压浓缩该液体部份而获得一浓缩液体作为该 极性溶媒萃取物。 12.如申请专利范围第11项的抗忧郁医药组成物,其 中该萃取所使用的有机溶剂为醋酸乙酯或丁醇。 13.如申请专利范围第8项的抗忧郁医药组成物,其 中iii)该有机溶剂冲提部份的制备包含将远志( Polygala)与水的混合物于回流下煮沸0.5-10小时,以过 滤方式分离该混合物而得到一液体部份作为该极 性溶媒萃取物,或减压浓缩该液体部份而获得一浓 缩液体作为该极性溶媒萃取物,及将该极性溶媒萃 取物导入该逆相层析管柱。 14.如申请专利范围第8项的抗忧郁医药组成物,其 中iii)该有机溶剂冲提部份的制备包含将远志( Polygala)与水的混合物于回流下煮沸0.5-10小时,以过 滤方式分离该混合物而得到一液体部份作为该极 性溶媒萃取物,或减压浓缩该液体部份而获得一浓 缩液体作为该极性溶媒萃取物,以ii)中所使用的有 机溶剂萃取该极性溶媒萃取物,分离该萃取所形成 的有机相与水相部份,及将该水相部份导入该逆相 层析管柱。 15.如申请专利范围第14项的抗忧郁医药组成物,其 中该萃取所使用的有机溶剂为醋酸乙酯或丁醇。 16.如申请专利范围第13项的抗忧郁医药组成物,其 中该冲提所使用的有机溶剂为乙醇,或乙醇与水的 混合液。 17.如申请专利范围第14项的抗忧郁医药组成物,其 中该冲提所使用的有机溶剂为乙醇,或乙醇与水的 混合液。 18.如申请专利范围第15项的抗忧郁医药组成物,其 中该冲提所使用的有机溶剂为乙醇,或乙醇与水的 混合液。 19.如申请专利范围第16、17或18项的抗忧郁医药组 成物,其中该冲提所使用的有机溶剂为一含有10-95 体积%乙醇的乙醇与水的混合液。 20.如申请专利范围第9项的抗忧郁医药组成物,其 包含iv)该分子质量小于30000道耳吞的部份中的小 于3000道耳吞的部份。 21.如申请专利范围第9项的抗忧郁医药组成物,其 中iv)该分子质量小于30000道耳吞的部份的制备包 含将远志(Polygala)与水的混合物于回流下煮沸0.5-10 小时,以过滤方式分离该混合物而得到一液体部份 作为一极性溶媒萃取物,或减压浓缩该液体部份而 获得一浓缩液体作为一极性溶媒萃取物,及将该极 性溶媒萃取物导入一逆相层析管柱。 22.如申请专利范围第21项的抗忧郁医药组成物,其 中该冲提所使用的有机溶剂为乙醇或乙醇与水的 一混合液。 23.如申请专利范围第22项的抗忧郁医药组成物,其 中该冲提所使用的有机溶剂为一含有10-95体积%乙 醇的乙醇与水的混合液。 |
