发明名称 结合转晶的谷氨酸闭路循环提取工艺
摘要 本发明涉及一种结合转晶的谷氨酸闭路循环提取工艺,其主要先将谷氨酸发酵液和味精母液混合,调等电点使谷氨酸结晶析出;经过两级分离分别得到α晶型谷氨酸结晶及等电母液;等电母液经过除菌分离回收菌体;除菌后母液进蒸发器浓缩、脱盐浓缩,使硫酸铵结晶析出;分离得到硫酸铵结晶和浓缩母液;α晶型谷氨酸结晶中加入味精母液或水,并加热溶解,冷却结晶,使α晶型谷氨酸转变为β晶型,分离得到β晶型谷氨酸;转晶母液经浓缩后和脱盐浓缩母液混合,加入硫酸水解;水解液循环回到等电结晶。本发明谷氨酸提取收率高,获得的谷氨酸结晶质量好,同时获得菌体蛋白、硫酸铵、腐殖质等多种副产物,消除了高浓度废水污染。
申请公布号 CN101157625A 申请公布日期 2008.04.09
申请号 CN200710190386.7 申请日期 2007.11.27
申请人 江南大学 发明人 张建华;毛忠贵
分类号 C07C229/24(2006.01);C07C227/42(2006.01) 主分类号 C07C229/24(2006.01)
代理机构 无锡市大为专利商标事务所 代理人 殷红梅
主权项 1.一种结合转晶的谷氨酸闭路循环提取工艺,其特征是采用以下工艺步骤:(1)、谷氨酸发酵液放入等电结晶器中,用冷却水冷却到30℃以下,同时加入味精母液,味精母液的体积为发酵液体积的0~60%,用水解液或工业用浓硫酸调发酵液的pH值:3.0~3.2,温度降至5~15℃,使谷氨酸以α晶型结晶析出;(2)、结晶后的等电母液经过一次分离,得到总量0~85%的α晶型谷氨酸晶体;经过二次分离,将剩余的谷氨酸晶体和等电母液完全分离;(3)、二次分离得到的等电母液通过除菌分离得到菌体蛋白和清母液,(4)、清母液加热蒸发浓缩,控制蒸发器压力:-0.01~0.1MPa,温度为:45~121℃,清母液蒸发浓缩2~5倍;(5)、蒸发后的浓缩母液再通过蒸发浓缩脱盐,使浓缩母液中硫酸铵结晶析出,蒸发器压力:-0.01~0.1MPa,温度为:45~121℃,蒸发母液浓缩脱盐1~6倍;分离得到硫酸铵和脱盐浓缩母液;(6)、在α晶型谷氨酸晶体中加入2~5倍质量比的水或味精结晶母液,用碱液调整pH值:4.0~6.0,同时加热温度:70~90℃,使谷氨酸溶解,温度冷却降温到5~30℃,使谷氨酸以β晶型结晶析出;称之为转晶;(7)、转晶后分离得到β晶型谷氨酸结晶,同时排出转晶母液;(8)、转晶母液加热蒸发浓缩,控制蒸发器压力:-0.01~0.1MPa,温度为:55~121℃,转晶母液浓缩2~8倍;(9)、转晶母液的浓缩液和脱盐浓缩母液混合,加入工业用浓硫酸水解,加入硫酸质量和混合浓缩液的质量比例为0.2~1∶1,水解温度为:80~150℃,水解时间为:1~5小时;(10)、水解结束后冷却到30~80℃,分离得到固体滤渣和水解液,水解液循环回到等电结晶。
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