| 发明名称 | 作为髓过氧化物酶抑制剂的硫代黄嘌呤衍生物 | ||
| 摘要 | 公开了通式(Ia)或(Ib)化合物，其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>、R<SUP>4</SUP>、X和Y如说明书所定义，或其药学上可接受的盐，在制备用于治疗或预防髓过氧化物酶(MPO)被抑制有益时的疾病或症状的药物中的用途。公开了某些新的通式(Ia)或(Ib)化合物，或其药学上可接受的盐，及其制备方法。通式(Ia)或(Ib)化合物是MPO抑制剂，因此特别用于治疗或预防神经炎性疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN100379737C | 申请公布日期 | 2008.04.09 |
| 申请号 | CN03808355.8 | 申请日期 | 2003.04.15 |
| 申请人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 | 发明人 | S·汉松;G·诺德瓦尔;A·－K·蒂登 |
| 分类号 | C07D473/20(2006.01);C07D473/22(2006.01);A61K31/52(2006.01);A61K31/522(2006.01);A61P25/28(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | C07D473/20(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 张元忠;王景朝 |
| 主权项 | 1.通式(Ia)或(Ib)的化合物<img file="C038083550002C1.GIF" wi="476" he="513" />或<img file="C038083550002C2.GIF" wi="474" he="484" />其中：X代表S，Y代表O；R<sup>1</sup>代表氢或C1-6烷基；R<sup>2</sup>代表被饱和或部分不饱和的3-7元环取代的C1-6烷基，该环任选的加入一个或两个独立地选自O、N和S的杂原子，该环可任选的被一个或多个选自卤素、羟基、C1-6烷氧基和C1-6烷基的取代基所取代；R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立的代表氢或C1-6烷基；或其药学上可接受的盐。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||