无孔两性离子交换生物分离介质及其制备方法和用途

摘要

本发明涉及一种无孔两性离子交换生物分离介质：其结构式为：（见图）该无孔两性离子交换生物分离介质的制备方法为：在4.0－6.0g无孔单分散P(GMA/EDMA)树脂中加入40－60mL1.0mol/L稀HCl，超声分散10－15min后于30－40℃恒温反应2－3h，抽滤，用蒸馏水反复洗涤至中性，产物再加入30－50mL二甲胺的水溶液，恒温60－70℃反应20－24h，产物用大量水及丙酮反复洗涤，真空干燥即得氨化的微球，氨化后的微球于120－150mL的乙睛中，并加入3－5g1，3－丙磺酸内酯，超声分散后于80－90℃回流搅拌20－24h，产物用大量丙酮和乙醇洗涤，真空干燥，即可；本发明以3.0μm无孔单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂为基质，采用了新的化学改性方法制备了一种新型的可同时分离酸和碱性蛋白质、易再生、耐强酸强碱、机械强度高、分离速度快，蛋白质量和活性回收率高，可广泛用基因工程产品及蛋白质的快速分离纯化。

主权项

1.一种无孔两性离子交换生物分离介质：其结构式为：其中P的结构为：