发明名称 |
交联茯苓多糖及其制备方法和用途 |
摘要 |
本发明涉及交联茯苓多糖及其制备方法和用途。所述交联茯苓多糖由下法制得:茯苓多糖与2-5倍茯苓多糖质量的水或醇混合得到混合液,调pH值9~11之间,加入茯苓多糖质量的0.1%-0.5%的环氧氯丙烷,在35-45℃交联反应6-10小时,然后中和、过滤、洗涤、冷冻干燥得到交联茯苓多糖。本发明所述的交联茯苓多糖流动性好,吸水性强,并具有较高的松密度和膨胀性,可作为优良的高效崩解剂。交联茯苓多糖在崩解过程中呈粉末状均匀分散,增加了片剂的崩解能力,提高了片剂的崩解效率。 |
申请公布号 |
CN100379763C |
申请公布日期 |
2008.04.09 |
申请号 |
CN200610018145.X |
申请日期 |
2006.01.12 |
申请人 |
武汉大学 |
发明人 |
胡先明;张郦;肖玉玲;王丽娟;梁淑彩;邱国福 |
分类号 |
C08B37/00(2006.01);A61K31/738(2006.01) |
主分类号 |
C08B37/00(2006.01) |
代理机构 |
武汉天力专利事务所 |
代理人 |
程祥;冯卫平 |
主权项 |
1.交联茯苓多糖,由下法制得:茯苓多糖与2-5倍茯苓多糖质量的水或醇混合得到混合液,调pH值9~11之间,加入茯苓多糖质量的0.1%-0.5%的环氧氯丙烷,在35-45℃交联反应6-10小时,然后中和、过滤、洗涤、冷冻干燥得到交联茯苓多糖;或者,将茯苓菌核磨成60-200目粉末,溶于0.5-5wt%的氢氧化钠或氢氧化钾溶液中,温度控制在0℃~5℃,搅拌至稠状,放置10-20小时,抽滤得到滤液,调pH值9~11之间,加入茯苓菌核粉末质量的0.05%-0.25%的环氧氯丙烷,在35-45℃交联反应6-10小时,然后中和、过滤、洗涤、冷冻干燥得到交联茯苓多糖。 |
地址 |
430072湖北省武汉市武昌珞珈山 |