发明名称 交联茯苓多糖及其制备方法和用途
摘要 本发明涉及交联茯苓多糖及其制备方法和用途。所述交联茯苓多糖由下法制得:茯苓多糖与2-5倍茯苓多糖质量的水或醇混合得到混合液,调pH值9~11之间,加入茯苓多糖质量的0.1%-0.5%的环氧氯丙烷,在35-45℃交联反应6-10小时,然后中和、过滤、洗涤、冷冻干燥得到交联茯苓多糖。本发明所述的交联茯苓多糖流动性好,吸水性强,并具有较高的松密度和膨胀性,可作为优良的高效崩解剂。交联茯苓多糖在崩解过程中呈粉末状均匀分散,增加了片剂的崩解能力,提高了片剂的崩解效率。
申请公布号 CN100379763C 申请公布日期 2008.04.09
申请号 CN200610018145.X 申请日期 2006.01.12
申请人 武汉大学 发明人 胡先明;张郦;肖玉玲;王丽娟;梁淑彩;邱国福
分类号 C08B37/00(2006.01);A61K31/738(2006.01) 主分类号 C08B37/00(2006.01)
代理机构 武汉天力专利事务所 代理人 程祥;冯卫平
主权项 1.交联茯苓多糖,由下法制得:茯苓多糖与2-5倍茯苓多糖质量的水或醇混合得到混合液,调pH值9~11之间,加入茯苓多糖质量的0.1%-0.5%的环氧氯丙烷,在35-45℃交联反应6-10小时,然后中和、过滤、洗涤、冷冻干燥得到交联茯苓多糖;或者,将茯苓菌核磨成60-200目粉末,溶于0.5-5wt%的氢氧化钠或氢氧化钾溶液中,温度控制在0℃~5℃,搅拌至稠状,放置10-20小时,抽滤得到滤液,调pH值9~11之间,加入茯苓菌核粉末质量的0.05%-0.25%的环氧氯丙烷,在35-45℃交联反应6-10小时,然后中和、过滤、洗涤、冷冻干燥得到交联茯苓多糖。
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