| 发明名称 | 可用作LFA抑制剂的二氮杂环庚烷衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及药学活性的二氮杂环庚烷，例如，其可用于治疗由LFA-1/ICAM-1、LFA-1/ICAM-2、LFA-1/ICAM-3或LFA-1/JAM-1相互作用介导的病症或疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN100378096C | 申请公布日期 | 2008.04.02 |
| 申请号 | CN200480002163.8 | 申请日期 | 2004.01.22 |
| 申请人 | 诺瓦提斯公司 | 发明人 | B·奥伯豪泽尔;G·迈因加斯内 |
| 分类号 | C07D403/06(2006.01);C07D403/14(2006.01);C07D243/08(2006.01);A61K31/5513(2006.01) | 主分类号 | C07D403/06(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 主权项 | 1.式I的化合物：<img file="C2004800021630002C1.GIF" wi="997" he="451" />其中：R<sub>1</sub>是C<sub>1-4</sub>烷基，R<sub>2</sub>是未取代的甲基或被以下基团取代的甲基：-喹啉基，-苯并[1，3]间二氧杂环戊烯基，-苯基，-被以下基团单取代或多取代的苯基：卤素、卤代C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基、氰基、氨基、二甲基氨基、羧基C<sub>1-2</sub>烷基碳酰氨基、氨基C<sub>1-2</sub>烷基碳酰氨基、C<sub>2-4</sub>烯基碳酰氨基、杂环基羰基C<sub>1-2</sub>烷基碳酰氨基，其中杂环基具有6个环成员和2个选自N、O的杂原子，R<sub>3</sub>是被以下基团单取代或多取代的C<sub>6-18</sub>芳基：-卤素，-卤代C<sub>1-6</sub>烷基，-卤代C<sub>1-6</sub>烷氧基，-氰基，-苯基，-具有6个环成员和2个氮杂原子的芳族杂环基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||