| 发明名称 | 增强的2－酮－L－古洛糖酸的生产 | ||
| 摘要 | 描述了一种增强宿主细胞中2-KLG的生物合成生产的方法。这样的方法包括选择一种具有利用2，5-DKG生产2-KLG的细胞内合成途径的至少部分的宿主细胞；在维持宿主细胞的完整性时增加该2，5-DKG向所说的宿主细胞的转运；培养宿主细胞以生产该2，5-DKG；以及生产2-KLG。2，5-DKG的转运通过使编码一种或多种将2，5-DKG转运到宿主细胞内的酶的DNA转化到宿主细胞内而得到增加。 | ||
| 申请公布号 | CN100378222C | 申请公布日期 | 2008.04.02 |
| 申请号 | CN01815726.2 | 申请日期 | 2001.08.03 |
| 申请人 | 金克克国际有限公司;微基因组公司 | 发明人 | M·库玛;F·瓦勒;V·A·达特沃斯;J·A·赫啻 |
| 分类号 | C12N15/31(2006.01);C07K14/24(2006.01);C07K14/26(2006.01);C12P7/60(2006.01);C12R1/01(2006.01);C12R1/185(2006.01);C12R1/22(2006.01) | 主分类号 | C12N15/31(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 刘晓东 |
| 主权项 | 1.一种增强宿主细胞中2-酮-L-古洛糖酸(2-KLG)的生物合成生产的方法，该方法包含：a)选择能在胞质中将2，5-二酮-D-葡糖酸(2，5-DKG)转变为2-KLG的宿主细胞；b)在维持宿主细胞的完整性时，通过将编码与选自YiaX2(图1A-1B和1I)、PE1(图1C-1D)、PE6(图1E-1F)、PermA(图1G)和PermB(图1 H)中的蛋白质有至少90％序列同一性的一种或多种蛋白质的DNA转化其中而增加所说的2，5-DKG向该宿主细胞的转运；c)培养该宿主细胞以生产所说的2-KLG；和d)生产2-KLG。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||