咪唑衍生物

摘要

本发明涉及式I化合物：其中R¹、R²、R³和X如说明书所定义，其制备方法和用途；该化合物可用于预防和治疗mGluR2受体介导的障碍。

主权项

1.式I化合物及其可药用盐：其中R¹为CHR^aR^b基团，其中：R^a为H且R^b为任选被1-5个选自F、Cl、Br、OH和OMe的取代基取代的C_1-5-烷基、C_2-5-链烯基或C_2-5-炔基；或者，R^a与R^b一起与其连接的碳原子形成C_3-6-环烷基环，其中的R^a和R^b任选被1-5个选自F、Cl、Br、OH和OMe的取代基取代；R²为叔丁基；或者为-CR^cR^dR^e；其中的R^c和R^d为支链或直链C_2-5-烷基、C_2-5-链烯基、C_3-6-环烷基、苯基、苄基，它们任选被1-4个选自F、Cl、Br、OH、三氟甲基、C_1-4-烷基和C_1-4-烷氧基的取代基取代；R^e为H、OH、或基团OCH₂R^f，其中R^f为任选被OH取代的C_1-6-烷基；或者为芳基或杂芳基，两者都任选被1-4个选自C_1-4-烷基、三氟甲基、F、Cl、Br、OH和C_1-4-烷氧基的取代基取代；R³为任选被1-3个选自F、Cl、Br、三氟甲基和C_1-4-烷基的取代基取代的苯基；X为H、Cl、F或甲氧基。