| 摘要 |
<p>Rešení se týká pevné lékové formy obsahující kyselinu difosfonovou nebo její fyziologicky prijatelnou sul jako úcinnou složku, kde uvedená úcinná složka je obsažená v granulované forme prípadne spolecne s farmaceutickými pomocnými prostredky ve vnitrní fázi, a vnejší fáze obsahuje kluzný prostredek, kterým je kyselina stearová v množství odpovídajícím méne než 5 % celkové hmotnosti uvedené lékovéformy.</p> |
