| 主权项 |
1.一种制备一种含生物活性剂之乳液或微脂粒供 输送至一生物系统之方法,包含喷射: (a)一种生物活性剂连同(b)一种释放剂,其中一流体 喷射笔系组配成可供喷射该生物活性剂及该释放 剂,结果导致该生物活性剂与该释放剂间的一综合 物。 2.如申请专利范围第1项之方法,其中该释放剂为一 种第一流体介质;以及其中该生物活性剂及该第一 流体介质系由一流体喷射笔喷射入一第二流体介 质而形成一种含生物活性剂之乳液,其中该第二流 体包含乳液之连续相。 3.如申请专利范围第2项之方法,其中该第一流体介 质包括一种界面活性剂。 4.如申请专利范围第2项之方法,其中该第一流体为 实质疏水性,该第二流体为实质亲水性以及该生物 活性剂包含一个疏水性部分。 5.如申请专利范围第2项之方法,其中该第一流体为 实质亲水性,该第二流体为实质疏水性以及该生物 活性剂包含一个亲水性部分。 6.如申请专利范围第2项之方法,其中该乳液为一种 微乳液。 7.如申请专利范围第6项之方法,其中该乳液为一种 包含一界面活性剂存在量由0.1%至10%重量比之微乳 液。 8.如申请专利范围第6项之方法,其中该微乳液系未 添加界面活性剂而制备。 9.如申请专利范围第2项之方法,进一步包含一于喷 射步骤期间设置该流体喷射笔之一喷射孔口于该 第二流体内部之步骤。 10.如申请专利范围第2项之方法,其中该形成之乳 液为一种含有生物活性剂之水包油包水型乳液。 11.如申请专利范围第2项之方法,其中该含生物活 性剂之乳液被喷射至一种载剂介质。 12.如申请专利范围第1项之方法,其中该释放剂为 一种含脂质组成物;以及其中该含脂质组成物以及 该生物活性剂系由一流体喷射笔喷射至一载剂介 质来形成由该载剂介质所承载之一含生物活性剂 的微脂粒。 13.如申请专利范围第12项之方法,其中该生物活性 剂实质为亲水性。 14.如申请专利范围第12项之方法,其中该生物活性 剂实质为疏水性。 15.如申请专利范围第12项之方法,其中该含脂质组 成物为一种磷脂质。 16.如申请专利范围第11或12项中任一项之方法,其 中该载剂介质系选自由液体基质、固体基质以及 组织位置或细胞位置组成的组群。 17.如申请专利范围第1项之方法,其中该含生物活 性剂之乳液或微脂粒系于喷射前于流体喷射笔内 形成。 18.如申请专利范围第1项之方法,其中该含生物活 性剂之乳液或微脂粒系于喷射期间于流体喷射笔 内形成。 19.如申请专利范围第1项之方法,进一步包含输送 该含生物活性剂之乳液或微脂粒至生物系统之步 骤。 20.如申请专利范围第1项之方法,其中该含生物活 性剂之微脂粒系于原位制备供输送至一生物系统 。 21.一种生物活性剂释放系统,包含一流体喷射笔其 含有: (a)一种生物活性剂;以及 (b)一种释放剂, 其中该流体喷射笔系组配成可供喷射该生物活性 剂及该释放剂,结果导致生物活性剂与释放剂间的 一综合物。 22.如申请专利范围第21项之系统,其中该综合物为 一种乳液。 23.如申请专利范围第21项之系统,其中该综合物为 一种微乳液。 24.如申请专利范围第21项之系统,其中该综合物为 一种微脂粒。 25.如申请专利范围第21项之系统,其中该综合物系 于喷射前于流体喷射笔内产生。 26.如申请专利范围第21项之系统,其中该综合物系 于载荷于流体喷射笔前产生。 27.如申请专利范围第21项之系统,其中该综合物系 于喷射期间产生。 28.如申请专利范围第21项之系统,其中该生物活性 剂及该释放剂系于流体喷射笔内之分开二相。 29.如申请专利范围第21项之系统,其中该生物活性 剂与该释放剂系于该流体喷射笔内混合。 30.如申请专利范围第21项之系统,其中该流体喷射 笔含有一种生物活性剂;以及一种释放剂且系于无 菌环境下封装因而当喷射时提供一无菌综合物。 图式简单说明: 第1图为根据本发明之一具体实施例,一种制造乳 液之方法之方块图;以及 第2图为根据本发明之一具体实施例,一种制造微 脂粒之方法之方块图。 |
