发明名称 |
二肽基肽酶-Ⅳ抑制化合物,其制备方法,以及含有该化合物作为活性剂的药物组合物 |
摘要 |
本发明涉及对二肽基肽酶-IV(DPP-IV)显示良好抑制活性的新型化合物,其制备方法,以及含有该化合物作为活性剂的药物组合物。 |
申请公布号 |
CN101151265A |
申请公布日期 |
2008.03.26 |
申请号 |
CN200680009935.X |
申请日期 |
2006.03.30 |
申请人 |
株式会社LG生命科学 |
发明人 |
李昌锡;邱中星;高基东;金坚太;金庆熙;洪尚勇;金星燮;金玟廷;任贤朝;林东出;金慧珍;韩嬉恩;付松哲;权吴焕;金成澔;许广青;金志迎;廉智浩;吕东俊 |
分类号 |
C07D471/04(2006.01) |
主分类号 |
C07D471/04(2006.01) |
代理机构 |
中原信达知识产权代理有限责任公司 |
代理人 |
杨青;樊卫民 |
主权项 |
1.下式(1)的化合物或其可药用盐:其中(A)A选自下式(2)-(7)的取代基:其中R1是氢,或取代或未取代的C1-C4烷基;以及X是碳或氮;其中R2是氢,或取代或未取代的C1-C4烷基;其中R3是氢,或取代或未取代的C1-C4烷基,环烷基,芳基或杂芳基;以及R’3是氢,或CF3;其中R4是氢,卤素,或取代或未取代的C1-C4烷基,或选自下式(6a)和(6b)的取代基:其中R5是氢,卤素,或取代或未取代的C1-C4烷基;以及X是氧,硫,或砜;其中R6是卤素,或取代或未取代的C1-C4烷基;(B)B选自下式(8)-(11)的取代基:其中R7,R8,R9和R10各自独立为氢,卤素,或取代或未取代的C1-C4烷基;其中R11,R12和R13各自独立为氢,卤素,或取代或未取代的C1-C4 烷基;以及Y是氧,硫或SO2;其中R14和R15各自独立为氢,卤素,或取代或未取代的C1-C4烷基;以及Z是-CH-或氧,当Z是氧时,没有R14;其中R17是取代或未取代的C1-C4烷基。 |
地址 |
韩国首尔 |