发明名称 二肽基肽酶-Ⅳ抑制化合物,其制备方法,以及含有该化合物作为活性剂的药物组合物
摘要 本发明涉及对二肽基肽酶-IV(DPP-IV)显示良好抑制活性的新型化合物,其制备方法,以及含有该化合物作为活性剂的药物组合物。
申请公布号 CN101151265A 申请公布日期 2008.03.26
申请号 CN200680009935.X 申请日期 2006.03.30
申请人 株式会社LG生命科学 发明人 李昌锡;邱中星;高基东;金坚太;金庆熙;洪尚勇;金星燮;金玟廷;任贤朝;林东出;金慧珍;韩嬉恩;付松哲;权吴焕;金成澔;许广青;金志迎;廉智浩;吕东俊
分类号 C07D471/04(2006.01) 主分类号 C07D471/04(2006.01)
代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人 杨青;樊卫民
主权项 1.下式(1)的化合物或其可药用盐:其中(A)A选自下式(2)-(7)的取代基:其中R1是氢,或取代或未取代的C1-C4烷基;以及X是碳或氮;其中R2是氢,或取代或未取代的C1-C4烷基;其中R3是氢,或取代或未取代的C1-C4烷基,环烷基,芳基或杂芳基;以及R’3是氢,或CF3;其中R4是氢,卤素,或取代或未取代的C1-C4烷基,或选自下式(6a)和(6b)的取代基:其中R5是氢,卤素,或取代或未取代的C1-C4烷基;以及X是氧,硫,或砜;其中R6是卤素,或取代或未取代的C1-C4烷基;(B)B选自下式(8)-(11)的取代基:其中R7,R8,R9和R10各自独立为氢,卤素,或取代或未取代的C1-C4烷基;其中R11,R12和R13各自独立为氢,卤素,或取代或未取代的C1-C4 烷基;以及Y是氧,硫或SO2;其中R14和R15各自独立为氢,卤素,或取代或未取代的C1-C4烷基;以及Z是-CH-或氧,当Z是氧时,没有R14;其中R17是取代或未取代的C1-C4烷基。
地址 韩国首尔