一种预测达菲类药物用药安全性的方法

摘要

本发明提供了一种预测达菲类药物用药安全性的方法：通过测定受试者唾液酸酶蛋白家族Neu2蛋白基因Arg41Gln单核苷酸多态性位点的基因型，预测受试者对达菲类药物副作用的敏感性：对于该SNP位点的基因型为A/A的个体，达菲类药物会引起副作用；对于基因型为A/G的个体，使用达菲类药物存在一定的风险性；对于基因型为G/G的个体，使用达菲类药物是安全的。本发明还提供了一种简便易行的预测个体使用达菲类药物安全性的试剂盒。由于达菲的使用可能会导致严重的副作用，包括皮肤反应以及一些神经方面的疾病，在该SNP突变型出现概率近10％的亚洲地区，在使用达菲类抗流感药物前进行个体基因型的检测是必要的。

主权项

1.一种预测个体使用达菲类药物安全性的试剂盒，包括：A液：四种脱氧三磷酸单核苷酸，高保真耐热DNA聚合酶及其反应缓冲液，保存温度为-20℃；B液：含有用于扩增含Arg41Gln单核苷酸多态性位点的Neu2蛋白基因片断的PCR引物；C液：限制性核酸内切酶MspA1 I，保存温度为-20℃；D液：限制性核酸内切酶MspA1 I的反应缓冲液。