| 发明名称 | 一种盖玻片上生长细胞克隆球的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种盖玻片上生长细胞克隆球的方法，包括如下步骤：a.将细胞在有血清培养基中常规培养；b.采用胰酶消化步骤a培养的细胞液，制作单细胞悬液；c.将步骤b制得的单细胞悬液移入放置有盖玻片的多孔培养板，用含血清的培养基培养；d.培养24～48小时后，当细胞贴底后，即弃去原培养基，根据需要而添加相应的新培养基，并每隔3～5天更换一次此种新培养基；e.培养10～20天，在盖玻片上即生长出可明显观察到的细胞克隆球，继续培养，直到细胞克隆球的大小达到实验需要，然后吸除培养基，清洗后进行存贮处理或直接使用。本发明方法简单实用，由于可直接在盖玻片上生长贴附细胞克隆球，从而可满足相应的使用需求。 | ||
| 申请公布号 | CN101148655A | 申请公布日期 | 2008.03.26 |
| 申请号 | CN200710076533.8 | 申请日期 | 2007.08.22 |
| 申请人 | 深圳职业技术学院 | 发明人 | 金刚;代建国;李世敏 |
| 分类号 | C12N5/06(2006.01) | 主分类号 | C12N5/06(2006.01) |
| 代理机构 | 深圳市维邦知识产权事务所 | 代理人 | 黄莉 |
| 主权项 | 1.一种盖玻片上生长细胞克隆球的方法，其特征在于，包括如下步骤：a.将细胞在有血清培养基中常规培养；b.采用胰酶消化步骤a培养的细胞液，制作单细胞悬液；c.将步骤b制得的单细胞悬液移入放置有盖玻片的多孔培养板，用含血清的培养基培养；d.培养24～48小时后，当细胞贴底后，即弃去原培养基，根据需要而添加相应的新培养基，并每隔3～5天更换一次此种新培养基；e.培养10～20天，在盖玻片上即生长出可明显观察到的细胞克隆球，继续培养，直到细胞克隆球的大小达到实验需要，然后吸除培养基，清洗后进行存贮处理或直接使用。 | ||
| 地址 | 518055广东省深圳市南山区西丽湖 | ||