| 发明名称 | 制备取代的噻吩甲酸酯的新方法及其应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)所示的取代噻吩甲酸酯的新的制备方法，其中，R<SUB>1</SUB>、R<SUB>2</SUB>、R<SUB>3</SUB>和R<SUB>4</SUB>可以相同也可以不同，且各自代表C<SUB>1</SUB>－C<SUB>10</SUB>的直链或支链的烷基，或C<SUB>6</SUB>－C<SUB>12</SUB>的芳基，其中芳基可任意地被1－4个取代基所取代。本发明提供了一种更加经济且对环境危害较小的制备式(I)所示的取代噻吩甲酸酯的新方法，根据本发明方法得到的式(I)化合物可以用于合成雷尼酸锶。 | ||
| 申请公布号 | CN101139337A | 申请公布日期 | 2008.03.12 |
| 申请号 | CN200610112395.X | 申请日期 | 2006.09.04 |
| 申请人 | 北京新领先医药科技发展有限公司 | 发明人 | 高雪松;李勇 |
| 分类号 | C07D333/38(2006.01) | 主分类号 | C07D333/38(2006.01) |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.一种制备式(I)所示的取代噻吩甲酸酯的新的制备方法，式中，R1、R2、R3和R4可以相同也可以不同，且各自代表C1-C10 的直链或支链的烷基，或C6-C12的芳基，其中芳基可任意地被1-4个取代基所取代。该方法的特征为：在溶剂中，将式(II)所示的化合物(式中各符号的意义同上所述)与氯乙酸的酯反应，从而制备式(I)所示化合物。 | ||
| 地址 | 100083北京市海淀区清华东路16号艺海大厦14层 | ||