发明名称 |
作为DPP-IV抑制剂的吡啶并‘2,1-A-异喹啉衍生物 |
摘要 |
本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐,其中R<SUP>1</SUP>,R<SUP>2</SUP>,R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物用于治疗和/或预防与DPP-IV有关的疾病,如糖尿病,特别是非胰岛素依赖型糖尿病,和葡萄糖耐量减低。 |
申请公布号 |
CN100374439C |
申请公布日期 |
2008.03.12 |
申请号 |
CN200480017358.X |
申请日期 |
2004.06.11 |
申请人 |
霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
发明人 |
M·伯林格;B·库茵;P·马太;R·纳奎兹安 |
分类号 |
C07D471/06(2006.01);A61P3/10(2006.01) |
主分类号 |
C07D471/06(2006.01) |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 |
代理人 |
王旭 |
主权项 |
1.式(I)的化合物及其药用盐<img file="C2004800173580002C1.GIF" wi="841" he="549" />其中R<sup>1</sup>是-C(O)-N(R<sup>5</sup>)R<sup>6</sup>或-N(R<sup>5</sup>)R<sup>6</sup>;R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>各自独立地为氢,卤素,羟基,低级烷基,低级烷氧基或低级链烯基,其中低级烷基,低级烷氧基和低级链烯基可任选地被低级烷氧羰基,芳基或杂环基取代;R<sup>5</sup>是氢,低级烷基,卤代低级烷基或环烷基;R<sup>6</sup>是低级烷基磺酰基,卤代低级烷基磺酰基,环烷基磺酰基,低级烷基羰基,卤代低级烷基羰基,环烷基羰基;或R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>与它们连接的氮原子一起形成4-、5-、6-或7-元饱和或不饱和杂环,该杂环任选地含有另外的选自氮、氧和硫的杂原子,所述杂环任选地、独立地被低级烷基、卤代低级烷基、氧代、二氧代和/或氰基一-、二-或三-取代。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |