| 发明名称 | 具有止痛活性的吲唑酰胺类 | ||
| 摘要 | 本发明涉及吲唑酰胺(I)及其与药物上可接受的酸形成的加成盐、其制备方法和含有它们的药物组合物，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6，、R7和R8具有本说明书中指定的含义。 | ||
| 申请公布号 | CN101139341A | 申请公布日期 | 2008.03.12 |
| 申请号 | CN200710180101.1 | 申请日期 | 2004.01.26 |
| 申请人 | 方济各安吉利克化学联合股份有限公司 | 发明人 | M·A·阿里希;N·卡佐尔拉;A·古格利尔莫蒂;G·弗尔罗蒂;G·鲁纳;L·普兰扎尼 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01);C07D211/26(2006.01);A61K31/452(2006.01);A61P23/00(2006.01) | 主分类号 | C07D401/12(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 顾颂逦 |
| 主权项 | 1.通式(II)的中间体：<img file="A2007101801010002C1.GIF" wi="597" he="539" />其中：X为NHC(O)或C(O)NH基团；R3和R4相同或不同，为氢或卤原子或氨基、硝基、羟基、直链或支链C<sub>1-3</sub>烷基、C<sub>1-3</sub>烷氧基、二(C<sub>1-3</sub>)烷氨基、乙酰氨基或O-(C<sub>1-3</sub>)烷基苯基；或R3和R4一起形成5-至7-元环，其中所述环原子中的一个或两个可以为选自N、S和O的杂原子；R5、R6、R7和R8相同或不同，为H或甲基。 | ||
| 地址 | 意大利罗马 | ||