血清中果糖胺NBT测定方法

摘要

本发明涉及一种血清中果糖胺NBT测定方法，该方法的标准液采用去除脂蛋白的健康人血清为基质；果糖胺测定试剂盒采用双试剂R1、R2组合，所述R1包含NBT反应成分，pH为中性，所述R2为碱性碳酸钾缓冲液，所述R1、R2与待测标本的比例为40～56∶8～12∶3。该测定方法能有效减少各种非特异性还原物质的干扰，消除标准液的脂溶、浑浊现象，解决NBT在储存中的析出问题，测定准确。

主权项

1.一种血清中果糖胺NBT测定方法，步骤为：a.提供标准液、果糖胺测定试剂盒R1、R2试剂以及待测标本；b.取15μl待测标本和R1试剂200～280μl混匀，置30-45℃孵育3～5分钟；c.取R2试剂40-70μl与上述混合液混匀，孵育180～240秒后，空白管调零，读取吸光度A1，90秒后读吸光度A2，其中，测取吸光度的主波长为500～600nm，副波长650～750nm；d.根据公式：血清果糖胺浓度(mmol/L)＝ΔA测定*标准浓度/ΔA标准得到血清果糖胺浓度；其特征在于：所述标准液采用去除脂蛋白的健康人血清为基质；所述果糖胺测定试剂盒采用双试剂R1、R2组合，所述R1包含NBT反应成分，pH为中性，所述R2为碱性碳酸钾缓冲液。