| 发明名称 | 雄激素受体调节剂化合物和方法 | ||
| 摘要 | 本文提供结合雄激素受体和/或调节雄激素受体活性的化合物，以及用于制备和使用这样的化合物的方法。还提供包含这样的化合物的组合物和用于制备和使用这样的组合物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101137655A | 申请公布日期 | 2008.03.05 |
| 申请号 | CN200680007699.8 | 申请日期 | 2006.06.12 |
| 申请人 | 配体药物公司 | 发明人 | B·派德拉姆;C·A·范奥弗伦;智林;赵硕;沈一行 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01);A61P17/10(2006.01);A61K31/4745(2006.01);A61P17/14(2006.01);A61P5/26(2006.01);A61P19/10(2006.01);A61P7/00(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P15/00(2006.01) | 主分类号 | C07D471/04(2006.01) |
| 代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人 | 张晓威 |
| 主权项 | 1.具有选自式I或II的结构的化合物及其药学可接受的盐和前药：<img file="A2006800076990002C1.GIF" wi="652" he="1073" />其中：R<sup>1</sup>和R<sup>3</sup>各自独立地选自氢、任选取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>杂烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的芳基；或R<sup>1</sup>和R<sup>3</sup>共同形成C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>碳环；R<sup>2</sup>和R<sup>4</sup>各自为氢；或R<sup>2</sup>和R<sup>4</sup>共同形成键；R<sup>5</sup>选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>卤代烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>杂烷基、C<sub>7</sub>-C<sub>10</sub>芳基烷基和C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>杂芳基烷基；R<sup>6</sup>为氢或F；R<sup>7</sup>选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的芳基；R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>各自独立地选自氢、F和羟基；R<sup>10</sup>选自羟基、Cl、Br、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>氟烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>杂烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>炔基。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚 | ||