发明名称 |
用于静脉给药的丹参粉的制备方法 |
摘要 |
用于静脉给药的丹参粉的制备方法,它涉及一种注射用丹参粉的制备工艺。为了解决传统的丹参注射剂中丹参素含量低的缺点,本发明是这样实现的:a.将丹参药材加水煎煮三次,合并煎煮液,过滤,浓缩成膏;b.用乙醇醇洗两次,使醇含量达到40~90%,过滤、浓缩成膏;c.加水溶解膏体,水的加入量为膏体积的3~8倍,过滤;d.用碱溶液调节pH值为6~9,在90~130℃条件下进行热处理15~90分钟,冷藏12~48小时;e.用超滤膜进行超滤处理;f.收集滤液,将滤液干燥成粉。本发明通过增加调碱和热处理过程,使丹参素含量由传统的3%提高到8~15%,丹参素含量提高2.5倍以上。 |
申请公布号 |
CN100372549C |
申请公布日期 |
2008.03.05 |
申请号 |
CN200510010016.1 |
申请日期 |
2005.05.24 |
申请人 |
哈药集团中药二厂 |
发明人 |
王英新 |
分类号 |
A61K36/537(2006.01);A61K31/192(2006.01);A61K9/14(2006.01);A61K9/19(2006.01);A61P9/10(2006.01) |
主分类号 |
A61K36/537(2006.01) |
代理机构 |
哈尔滨市松花江专利商标事务所 |
代理人 |
单军 |
主权项 |
1.用于静脉给药的丹参粉的制备方法,其特征在于它是这样实现的:a、将丹参药材加水煎煮三次,合并煎煮液,过滤,将煎煮液浓缩成膏;b、用乙醇醇洗浓缩膏两次,使醇含量达到40~90%,过滤、浓缩成膏;c、加水溶解b步骤得到的膏体,水的加入量为膏体积的3~8倍,过滤;d、用碱溶液调节溶液pH值为8~9,在90~130℃条件下进行热处理15~90分钟,然后冷藏12~48小时;e、用超滤膜进行超滤处理;f、收集滤液,将滤液干燥成粉,得到丹参素含量为8~15%的丹参粉。 |
地址 |
150078黑龙江省哈尔滨市道里区机场路243号 |