发明名称 通过新的1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-4-氰基和1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-4-碳酰胺中间体制备1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-4-胺
摘要 本发明涉及一种合成用于制备1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺的1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-氰基和1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-碳酰胺中间体的方法,一种使用这样的中间体制备1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺的方法;以及涉及1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-氰基和1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-碳酰胺中间体。更具体地说,本发明涉及一种使用两个中间体,1-异丁基-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-氰基和1-异丁基-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-碳酰胺,制备1-异丁基-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺(咪喹莫特)的方法,以及涉及所述中间体。
申请公布号 CN100372847C 申请公布日期 2008.03.05
申请号 CN03822540.9 申请日期 2003.07.28
申请人 特瓦药厂私人有限公司 发明人 V·默利;S·比安基;S·曼托瓦尼
分类号 C07D471/04(2006.01) 主分类号 C07D471/04(2006.01)
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 李连涛
主权项 1.一种式(II)的化合物及其盐<img file="C038225400002C1.GIF" wi="670" he="405" />其中R<sub>1</sub>选自:氢;1-10个碳原子的直链或支链烷基,任选由选自低级烷基、3-6个碳原子的环烷基的取代基取代,其中所述环烷基任选由低级烷基取代;2-10个碳原子的直链或支链烯基,其中所述链烯基的烯不饱和键与1-氮间隔至少一个碳原子,并且其中所述直链或支链链烯基任选被选自低级烷基、3-6个碳原子的环烷基的取代基取代,其中所述环烷基任选由低级烷基取代;1-6个碳原子的羟烷基;酰氧基烷基,其中所述酰氧基部分是2-4个碳原子的链烷酰氧基或者苯甲酰氧基,而所述烷基部分含1-6个碳原子;苄基;苯基乙基;和苯基,其中所述苄基、苯基乙基以及苯基取代基在苯环上被独立选自低级烷基、低级烷氧基和卤素的1或2个部分任选取代,条件是,当苯环被2个这样的部分取代时,则所述部分总共含有6个以上的碳原子;R<sub>2</sub>选自:氢;含1-8个碳原子的直链或支链烷基;苄基;苯基乙基;和苯基,其中所述苄基、苯基乙基以及苯基取代基在苯环上被独立选自低级烷基、低级烷氧基和卤素的1或2个部分任选取代,条件是当苯环被2个这样的部分取代时,则所述部分总共含有6个以上的碳原子;R独立选自:1-4个碳原子的烷氧基、1-4个碳原子的烷基和卤素;和n是0-2的整数,条件是如果n是2,则所述基团总共含有不超过6个碳原子。
地址 匈牙利德布勒森