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Un vector híbrido adenovirus-alfavirus para la administración eficaz y expresión de genes terapéuticos en células tumorales. La presente invención se refiere a un vector hibrido adenoviral de expresión génica caracterizado porque comprende, orientados en dirección 5¿ a 3¿, al menos los siguientes elementos: i. una primera cadena de origen adenoviral que comprende una primera secuencia terminal invertida repetida (ITR) y una secuencia señal para el empaquetamiento del adenovirus; ii. una primera secuencia no codificante de relleno; iii. una secuencia correspondiente a un promotor específico de tejido; iv. una cadena de ADNc derivada de un alfavirus, cuya secuencia es en parte complementaria de un ARN alfaviral, que comprende al menos una secuencia codificante de al menos un gen exógeno de interés; v. una secuencia de poliadenilación, y vi. una segunda secuencia terminal invertida repetida (ITR) adenoviral; preferentemente se refiere a un vector híbrido adenoviral que comprende como gen exógeno de interés el gen terapéutico interleucina de mamífero IL-12, y más preferentemente aún, interleucina humana hIL-12, así como al uso del vector híbrido en un procedimiento para transferir material genético a una célula, especialmente una célula tumoral y preferentemente que expresa AFP, y a su uso para inducir una respuesta inmune contra antígenos extraños.
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