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Uso de una amina cíclica representada por la fórmula: en la que R1 es un átomo de halógeno, un grupo alquilo o un grupo alquilo sustituido; R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi, un grupo alcoxi sustituido, un grupo alquiltio, un grupo alquiltio sustituido o un átomo de halógeno, con tal de que R1 sea un átomo de bromo en el caso de que R2 sea un átomo de hidrógeno; R4 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alcoxi, o R4 puede tomarse junto con R2 para formar un anillo; R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un átomo de halógeno; Y es un grupo representado por la fórmula: Z es un grupo cicloalquilo, un grupo arilo, un grupo arilo sustituido, un grupo heterocíclico aromático, un grupo heterocíclico aromático sustituido o un grupo heterocíclico alifático que tiene un enlace amida (CO-N) o un enlace imida (CO-N-CO) en el anillo; n es 2; m es un número entero de 2, 3, 4, 5 ó 6; R5s son independientemente un átomo de hidrógeno o un sustituyente; y R6s son independientemente un átomo de hidrógeno o un sustituyente, una sal farmacéuticamente aceptable de dicha amina cíclica, para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una enfermedad sensible a la inhibición de la recaptación de serotonina, en donde cada uno de los sustituyentes R5 y R6 son un grupo o grupos alquilo inferior, un grupo o grupos hidroxilo, un grupo o grupos aciloxi, un grupo o grupos alcoxi y/o un átomo o átomos de halógeno; alternativamente, R5 y R6 pueden unirse entre sí para formar un anillo de cicloalcano de 3 a 8 miembros junto con el átomo de carbono al que están unidos; dicho grupo heterocíclico alifático que tiene un enlace amida (CO-N) o un enlace imida (CO-N-CO) en el anillo es un grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que tiene un enlace amida (CO-N) o un enlace imida (CO-N-CO) en el anillo; y en donde dichos grupos alquilo inferior son grupos alquilo de 6 o menos átomos de carbono.
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