INHIBIDORES DE LA ENZIMA INTEGRASA DE VIH.

摘要

Un compuesto de fórmula (I) en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o heteroalquilo C1-C8, donde dichos grupos alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o heteroalquilo C1-C8 pueden estar opcionalmente sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado independientemente entre: halo, -OR12a, -N(R12aR12b), -C(O)N(R12aR12b), -NR12aC(O)N(R12aR12b), -NR12aC(O)R12a, -NR12aC(NR12a)N(R12aR12b), -SR12a, -S(O)R12a, -S(O)2R12a, -S(O)2N(R12aR12b), alquilo C1-C8, arilo C6-C14, cicloalquilo C3-C8 y heteroarilo C2-C9, donde dichos grupos alquilo C1-C8, arilo C6-C14, cicloalquilo C3-C8 y heteroarilo C2-C9 están opcionalmente sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado independientemente entre halo, -C(R12aR12bR12c), -OH y alcoxi C1-C8; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C8; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C8, -(CR7R8)tNR9R10, -S(O)zNR9R10, -C(O)NR9R10 o heteroalquilo C1-C8, donde dicho grupo heteroalquilo C1-C8 está opcionalmente sustituido con R11; Z es -(CR4R4)n-, -C(R4)=C(R4)-, -C(R4)=C(R4)-(CR4R4)n-, -(CR4R4)n-C(R4)=C(R4)- o -(CR4R4)n-C(R4)=C(R4)-(CR4R4)n-; una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, con la condición de que R5 no es hidrógeno cuando Z es -(CH2)-, R1 es 2, 4-difluorobencilo, y R2, R3 y R6 son hidrógeno