摘要 |
<p>Nye pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidinderivater Den foreliggende oppfinnelse tilveiebringer et pyridofuropyrimidinderivat av formel (I): (I) hvori G1 representerer en gruppe valgt fra -CR6R7- og -O- hvori R6 og R7 uavhengig representerer hydrogenatomer eller C1-4-alkylgrupper; R1 og R2 velges uavhengig fra hydrogenatomer og C1-4-alkylgrupper; R3 representerer en gruppe valgt fra C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy, amino, hydroksy, mono-C1-4-alkylamino, di-C1-4-alkylamino, C3-8-cykloalkylamino, aryl, heteroaryl og mettet N-inneholdende heterocyklylgrupper som er bundet til pyridinringen gjennom deres nitrogenatom, alle av de eventuelt substituert med en eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halogenatomer og hydroksy, C1-4-alkyl, C1-4-alkoksy-C1-4-alkyl, aryl-C1-4-alkyl, -O(CO)O R8, C1-4-alkoksy, -(CO)NR8R9, -CN, -CF3, -NR8R9, -SR8 og -SO2NH2-grupper, hvori R8 og R9 hver uavhengig representerer et hydrogenatom eller en C1-4-alkylgruppe; R4 og R5 uavhengig velges fra gruppen bestående av hydrogenatomer, C1-4-alkylgrupper, hydroksyl-C1-4-alkylgrupper og grupper av formel (II): (II) hvori p og q er heltall valgt fra 0, 1, 2 og 3; A er enten en direkte binding eller en gruppe valgt fra -CONR14-, -NR14CO-, -O-, -COO-, -OCO-, -S-, -SO- og -SO2-, hvori hver R10, R11, R12, R13 og R14 uavhengig representerer et hydrogenatom eller en C1-4-alkylgruppe og G2 er en gruppe valgt fra aryl, heteroaryl eller heterocyklylgrupper; hvori gruppen G2 er eventuelt substituert med en eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halogenatomer og C1-4-alkyl, hydroksy, oxo, C1-4-alkoksy-C1-4-alkyl, aryl-C1-4-alkyl, -(CO)OR16, C1-4-alkoksy, -(CO)NR16R17, -CN, -CF3, -NR16R17, -SR16 og -SO2NH2 -grupper; hvori R16 og R17 hver uavhengig representerer et hydrogenatom eller en C1-4-alkylgruppe og de farmasøytisk akseptable salter og N-oksider derav.</p> |