三元量子点CdZnSe的制备方法

摘要

本发明公开了一种三元量子点CdZnSe的制备方法，属于纳米技术领域。本发明首先选用氧化镉或镉的无机盐作为Cd源，硬脂酸锌作为Zn源，Se粉作为Se源。使用长链脂肪酸溶解氧化镉或镉的无机盐，形成Cd前体；使用膦化合物溶解硬脂酸锌，形成Zn前体；使用膦化合物溶解Se，形成Se前体。然后将Cd前体、Zn前体和Se前体在液体石蜡中进行反应，从而获得CdZnSe量子点，长链脂肪酸和油胺作为生成的量子点的稳定剂。本发明操作简便安全，重复性好，可获得发射波长在460－580nm的CdZnSe量子点，量子点产物均一，有着很好的单分散性，荧光性能、量子效率有了明显的提高，并具有很好的稳定性。

主权项

1.一种三元量子点CdZnSe的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步，以氧化镉或镉的无机盐作为Cd源，溶于长链脂肪酸和液体石蜡的混合溶液中，使氧化镉或镉的无机盐与长链脂肪酸的摩尔比为1∶1-1∶5，得到Cd前体储备溶液；第二步，以硬脂酸锌作为Zn源，在氮气保护下，将硬脂酸锌溶于膦化合物中，得到Zn前体储备溶液；第三步，以Se粉作为Se源，在氮气保护下，将Se粉溶于液体石蜡、膦化合物和油胺的混合溶液中，使Se与膦化合物的摩尔比为1∶5-1∶15，与油胺的摩尔比为1∶1-1∶5，得到Se前体储备溶液；第四步，在氮气保护下，将Se前体储备溶液加热，然后将Zn前体储备溶液和Cd前体储备溶液先后或同时注入到Se前体储备溶液中，并伴以强力搅拌，使混合反应溶液中，Cd前体、Zn前体和Se前体的摩尔比为1∶4∶2.5-4∶1∶2.5，反应，停止反应后将溶液冷却到室温；第五步，在上述反应后的溶液中加入甲醇，静置使CdZnSe量子点形成絮状沉淀，离心，去掉上层清液后将流体状的CdZnSe沉淀溶解在四氢呋喃中，再次离心后去掉下层沉淀，得到均匀分散在四氢呋喃中的CdZnSe量子点。