摘要 |
SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE A ES UN HETEROCICLO MONOCICLO O HETEROARILO MONOCICLICO DE 4-7 ESLABONES CONDENSADO AL RESTO BENCIMIDAZOL; P ES UN HETEROCICLO BICICLICO O HETEROARILO BICICLICO DE 8-11 ESLABONES QUE COMPRENDE 1-6 HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE O, S, N; R1 ES H, HALOGENO, OXO, TIO, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; Y ES O, S; R2 ES H, HALOGENO, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, ENTRE OTROS; R3 ES ES H, HALOGENO, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, FLUOROALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-(1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIDO[1,2-a]BENCIMIDAZOL-7-IL)-5-FLUORO-1-[(PIRIDIN-4-IL)METIL]-1H-INDOL-2-CARBOXAMIDA; N-(2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLO[1,2-a]BENCIMIDAZOL-6-IL)-5-FLUORO-1-[(PIRIDIN-4-IL)METIL]-1H-INDOL-2-CARBOXAMIDA; ENTRE OTROS. REFERIDA TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. DICHOS COMPUESTOS SON AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TIPO TRPV1 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DOLOR, INFLAMACION, TRAUMATISMOS DE LA MEDULA Y/O CEREBRAL, IZQUEMIA, ENTRE OTROS
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