| 发明名称 | 1－(4－氯苯基)－2－环丙基－1－丙酮及其中间体制备方法 | ||
| 摘要 | 1－(4－氯苯基)－2－环丙基－1－内酮(I)的制备方法；1－(4－氯苯基)－2－甲基－3－丁烯－1－酮(II)的环丙烷化反应；对氯苯腈，丁烯基氯与在四氢呋喃中的锌粉，三氯化铝进行反应得到1－(4－氯苯基)－2－甲基－3－丁烯－1－酮(II)，三氯化铝也可不用。(II)与二溴甲烷，在有机溶剂中的锌粉，氯化亚铜反应得到1－(4－氯苯基)－2－环丙基－1－丙酮(I)。反应过程中可不分离与清洗中间体(II)。 | ||
| 申请公布号 | CN101125807A | 申请公布日期 | 2008.02.20 |
| 申请号 | CN200710143321.7 | 申请日期 | 2007.08.20 |
| 申请人 | 常州沃富斯农化有限公司;江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;江苏省激素研究所有限公司 | 发明人 | 乌斯高夫·亚历山大;涅斯杰罗娃·丽丽娅;雅罗文科·谢尔盖;孔繁蕾;孙永辉;史志兵 |
| 分类号 | C07C49/813(2006.01);C07C45/45(2006.01);C07C45/67(2006.01) | 主分类号 | C07C49/813(2006.01) |
| 代理机构 | 北京金富邦专利事务所有限责任公司 | 代理人 | 孙伯庆;邵长松 |
| 主权项 | 1.1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮(I)的合成方法<img file="A2007101433210002C1.GIF" wi="1344" he="508" />包括以下阶段：a)对氯苯腈和丁烯基氯或丁烯基溴，与锌粉，三氯化铝在有机溶剂中反应，三氯化铝也可不用，反应物料用2M盐酸水解，分离，洗涤后得到1-(4-氯苯基)-2-甲基-3-丁烯-1-酮(II)；<img file="A2007101433210002C2.GIF" wi="1114" he="468" />b)1-(4-氯苯基)-2-甲基-3-丁烯-1-酮与二溴甲烷，锌粉以及氯化亚铜在有机溶剂中反应，使用催化剂或精密超声波箱可加快化学反应；然后用已知方法分离出成品。 | ||
| 地址 | 213033江苏省常州市新北区滨江化工区长江北路301号 | ||