| 发明名称 | 5,6－二烷基－7－氨基唑并嘧啶、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R<SUP>1</SUP>为烷基或烷氧基烷基，R<SUP>2</SUP>为烷基，其中R<SUP>1</SUP>和/或R<SUP>2</SUP>可以根据说明书被取代，A为N或CH，以及R<SUP>3</SUP>为CH<SUB>3</SUB>且若A为CH，则R<SUP>3</SUP>额外为氢。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN101128465A | 申请公布日期 | 2008.02.20 |
| 申请号 | CN200680005738.0 | 申请日期 | 2006.03.01 |
| 申请人 | 巴斯福股份公司 | 发明人 | P·舍费尔;U·许格尔;M·舍勒尔;H·克勒;H·席费尔;T·格尔特;J·迪茨;W·格拉梅诺斯;J·K·洛曼;B·米勒;J·莱茵海默;F·席韦克;A·施沃格勒尔 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01);A01N43/90(2006.01) | 主分类号 | C07D487/04(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 刘金辉;林柏楠 |
| 主权项 | 1.式I的唑并嘧啶：<img file="A2006800057380002C1.GIF" wi="808" he="218" />其中各取代基如下所定义：R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷氧基-C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基，R<sup>2</sup>为C<sub>5</sub>-C<sub>12</sub>烷基，其中R<sup>1</sup>和/或R<sup>2</sup>可以被1-3个下列基团取代：氰基、硝基、羟基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷硫基、NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>；R<sup>a</sup>、R<sup>b</sup>为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；A为N或CH；和R<sup>3</sup>为CH<sub>3</sub>且若A为CH，则R<sup>3</sup>额外为氢。 | ||
| 地址 | 德国路德维希港 | ||