发明名称 |
使用固定化的捕获探针优化基因表达分析 |
摘要 |
公开了样品中寡核苷酸的多重分析方法,包括:探针和靶“工程”的方法,以及由多个包括靶链和固定的(“移植”)探针层的弹性特征的因子,涉及调节探针-靶亲和常数K的测定分析方法;并且测定方法学涉及:调整测定信号强度,包括动态范围压缩和芯片上信号扩增;结合杂交介导检测和伸长介导检测,来定量确定表现高度信息相似性的信息丰度,包括,例如,同时确定未翻译的位于靠近mRNA3’末端的富含AU亚序列的相对表达水平,并识别特异类;和一种只需要单色标记的消减差异基因表达的新的分析方法。 |
申请公布号 |
CN101124333A |
申请公布日期 |
2008.02.13 |
申请号 |
CN200480039200.2 |
申请日期 |
2004.10.26 |
申请人 |
佰尔瑞溶液有限公司 |
发明人 |
迈克尔·休;苏堪塔·本纳吉;杨家诚;塔蒂亚娜·维纳 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01) |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01) |
代理机构 |
北京安信方达知识产权代理有限公司 |
代理人 |
卢素华;郑霞 |
主权项 |
1.一种阻止溶液中进行的测定中可检测的二联体数目显著减少的方法,所述测定在许多核酸靶和许多寡核苷酸之间进行,所述寡核苷酸完全或部分地互补于所述靶的亚序列,其中所述寡核苷酸连接于一种固相载体的表面,并在所述靶和所述寡核苷酸杂交之后产生测定信号,所述方法包括选择每单位所述固相载体表面连接的寡核苷酸密度,其低于一个极值,在此极值内预计发生所述显著减少。 |
地址 |
美国新泽西州 |