用于治疗乙型肝炎的β－L－2′－脱氧－核苷

摘要

本发明涉及治疗宿主乙型肝炎感染的方法，该方法包括施用有效量的、具有抗－HBV生物活性的2′－脱氧－β－L－赤式－呋喃戊糖核苷或其药学上可接受的盐或其前药，其中的2′－脱氧－β－L－赤式－呋喃戊糖核苷具有式(I)结构，其中R选自基团H，直链、支链或环状的烷基，CO－烷基，CO－芳基，CO－烷氧烷基，CO－芳氧基烷基，CO－取代的芳基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳烷基磺酰基，氨基酸残基，一、二或三磷酸酯，或磷酸酯衍生物；以及BASE是嘌呤或嘧啶碱基，它们可选择地被取代。2′－脱氧－β－L－赤式－呋喃戊糖核苷或其药学上可接受的盐或其前药可单独给药，也可以和其它的2′－脱氧－β－L－赤式－呋喃戊糖核苷结合用药，或与其它抗乙型肝炎药剂结合用药。

主权项

1.治疗感染了乙型肝炎的宿主的方法，该方法包括施用抗-HBV有效量的生物活性2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷，或其药学上可接受的盐或前药，所述的2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷具有下式结构：其中R选自H，直链、支链或环状的烷基，CO-烷基，CO-芳基，CO-烷氧烷基，CO-芳氧基烷基，CO-取代的芳基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳烷基磺酰基，氨基酸残基，一、二或三磷酸酯，或磷酸酯衍生物；以及BASE是嘌呤或嘧啶碱基，它们可选择地被取代。