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L'INVENTION CONCERNE UNE FORME POSOLOGIQUE ORALE COMPRENANT DES GRANULES D'UNE PREMIÈRE COMPOSITION ET DES GRANULES D'UNE SECONDE COMPOSITION, CHAQUE COMPOSITION CONTENANT UNE 5-[4-[2-(N-MÉTHYL-N-(2 PYRIDYL)AMINO)ÉTHOXY]BENZYL]THIAZOLIDINE-2,4-DIONE OU UN SEL OU SOLVATE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CETTE DERNIÈRE ET UN VECTEUR PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE POUR LEDIT COMPOSÉ, LES PREMIÈRE ET SECONDE COMPOSITIONS ÉTANT CONÇUES POUR LIBÉRER LE MÉDICAMENT À DIFFÉRENTES VITESSES DE LIBÉRATION LORS DE L'ADMINISTRATION, DE PRÉFÉRENCE DE SORTE QUE LA VITESSE DE LIBÉRATION DU MÉDICAMENT DE LA FORME POSOLOGIQUE EST SENSIBLEMENT INDÉPENDANTE DU PH. CETTE INVENTION CONCERNE ÉGALEMENT UN PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE FORME POSOLOGIQUE DE CE TYPE ET L'UTILISATION DE CETTE FORME POSOLOGIQUE EN MÉDECINE.
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