INHIBIDORES HETEROCICLICOS DEL GLICOGENO SINTASA QUINASA GSK-3.

摘要

El uso de un compuesto que tiene la fórmula general (II): en donde Ra y Rb están seleccionados de forma independiente entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, arilo, (Z)n-arilo, heteroarilo, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR3, y -(Z)n-C(O)OR3; Z está seleccionado de forma independiente entre -C(R3)(R4)-, -C(O)-, -O-, -C(=NR3)-, -S(O)t- y N(R3)-; n es cero, uno o dos; t es cero, uno o dos; R3 y R4 están independientemente seleccionados entre hidrógeno, alquilo, arilo y heterocíclico; X e Y están independientemente seleccionados entre =O, =S, =N(R3) y =C(R1)(R2); y R1 y R2 están independientemente seleccionados entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, arilo, (Z)n-arilo, heteroarilo, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR3, y -(Z)n-C(O)OR3; en la preparación de una composición farmacéutica para un método de tratamiento de una enfermedad en la que está implicado el GSK-3, comprendiendo el método la administración a un humano que precise dicho tratamiento de una cantidad efectiva de un compuesto defórmula (II).