一种亲环素A抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用

摘要

本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV－1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV－1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV－1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。

主权项

1.一种亲环素A抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用，其特征在于，该亲环素A抑制剂结构为：；其中，R₁为3-甲基苯基、n-，p-，o-甲基苯基、n-，p-，o-氨基苯基或者苯基中的一个；R₂为3-甲基苯基、n-，p-，o-甲基苯基、n-，p-，o-氨基苯基或者苯基中的一个；R₃为氟、羟基、氨基或者溴中的一个；R₄为羟基、氨基、氟或者甲氧基中的一个。