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Procedimiento de preparacion de 7-etil-10-[4-(1 piperidino)-1-piperidino)-carbonil-oxi-camptotecina que comprende: hacer reaccionar una mezcla de clorhidrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina y 7-etil-10-hidroxi-camptotecina en un solvente aprotico polar con una base en presencia de cantidades catalíticas de un compuesto orgánico cíclico nitrogenado de 3 a 20 átomos de C, y, opcionalmente en presencia de un agente eliminador de agua en una cantidad capaz de combinarse eficazmente con el agua existente en dichos reactivos y solventes o hacer reaccionar A 7-etil-10-hidroxi-camptotecina en un solvente aprotico polar con fosgeno, cloroformato de tricloroformato de triclorometilo, carbonato de bis-(triclorometilo) o una alternativa al fosgeno y una base en presencia de cantidades catalíticas de un compuesto orgánico cíclico nitrogenado de 3 a 20 átomos de C y B luego con piperidino-piperidina y una base amínica. Reivindicacion 1: procedimiento de preparacion de 7-etil-10-[4- (1-piperidino)-1-piperidino]-carbonil-oxi-camptotecina caracterizado porque comprende las etapas de hacer reaccionar una mezcla de clorhidrato de 1-clorocarbonil-4-piperidino-piperidina y 7-etil-10-hidroxi-camptotecina en un solvente aprotico polar con una base en presencia de cantidades catalíticas de un compuesto orgánico cíclico nitrogenado de 3 a 20 átomos de C, y, opcionalmente en presencia de una cantidad de agente eliminador de agua capaz de combinarse eficazmente con cualquier cantidad de agua existente en los reactivos y solventes precedentes.
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